Chřipka a kašel

Obecný název

• Dextromethorphan Hbr
• Guaifenesin USP

Antitussivní a experační léky

Účinné složky jsou dextromethorfan HBR 10 mg a guaifenesin USP 200 mg (na kapsle).

Neaktivní ingredience: Carnauba vosk, celulóza, koloidní křemíkový oxid, Crospovidon, D&C žlutá č. 10 Hliníková jezero, FD & C Blue No. 1 Hliníkový jezero, želatina, hypromelóza, magnesium stearátu, pregélatinská celulóza, pregélatinská celulóza, preghelatinizovaná celulóza 80 , laurylsulfát sodný, oxid titaničitý.

Kapsle chřipky Theraflu a kašla jsou k dispozici bez předpisu. Jsou nabízeny k prodeji pod značkou Theraflu.

Volněný lék zvaný chřipka a kašel theraflu může pomoci při uvolnění symptomů nachlazení a chřipky. Aby se snížil přetížení, kýchání a rýmu, obsahuje kombinaci antihistaminik a dekongestantů. Kromě toho může Theraflu pomoci při snižování horečky, bolesti v krku a kašli.

Zeptejte se svého lékaře, zda je pro vás vhodný Theraflu, pokud máte chřipku nebo nachlazení. Jakmile se objeví příznaky, měli byste to začít co nejdříve. Nabízeny jsou kapalné i tabletové verze Theraflu. Užívání jídla nebo bez jídla je přijatelné.

Ospanost, sucho v ústech a žaludek na podráždění jsou typické vedlejší účinky. Kterýkoli z těchto vedlejších účinků, které zažijete, by měl za pár dní zmizet. Pokud přetrvávají nebo jsou obtěžující, poraďte se se svým lékařem.

Před zahájením Theraflu se nezapomeňte informovat svého lékaře o všech lécích, které v současné době užíváte, protože s nimi může interagovat Theraflu. Pokud máte reakci na některou z ingrediencí Theraflu, vyvarujte se ji.

Theraflu vám může pomoci cítit se lépe, pokud máte chřipku nebo nachlazení. Pokud však vaše příznaky přetrvávají nebo se zhoršují po užívání Theraflu, měli byste se poradit s lékařem. Pokud zažijete jakékoli závažné vedlejší účinky, jako je bolest na hrudi, vyrážka nebo potíže s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Farmakokinetika

Vstřebávání: Nepředvídatelná absorpce ztěžuje předvídání biologické dostupnosti tabletu. Oba Theraflu® ExpressMax® silné balíčky na studené a chřipkové bobule pro perorální roztok a theraflu® oteplování v noci těžká za studena a kašel práškové balíčky pro ústní roztok vykazují biologickou dostupnost, která je srovnatelná s ekvivalentním množstvím dextromethorfanu HBR v tekutinové formě.

Rozdělení: V ustáleném stavu je průměrný zjevný objem distribuce 12 l/kg. Dextromethorfan a guaifenesin jsou velmi pevně vázáni na lidské plazmatické proteiny in vitro (> 99%). Vylučování a metabolismus: Játra se rozkládá dextrometorfan na dextrorfan a 3-methoxymorfinan. Studie provedené in vitro naznačují, že CYP2D6 může mít na starosti část dextromethorfanovy konverze na dextrorfan. Játra přeměňuje guaifenesin na guaiacol glukuronid.

Aktivní metabolit dextrorfan je primárně vylučován ledvinami. Po 10 mg dávce dextromethorfánu byl průměrný poločas dextrorfánu v těle 5,8 hodiny. Více než 95% perorální dávky guaifenesinu je vylučováno v moči jako konjugáty glukuronické a kyseliny sírové, přičemž méně než 5% dávky se získává v moči jako samotný lék.

Speciální populace

Starší: Ve srovnání s 12 mladšími subjekty (ve věku 18 až 40 let, 6 mužů a 6 žen), průměrný dextrorfan eliminační poločas po 10 mg dávce dextromethorfanu se významně nelišil u 12 starších subjektů (> 65 let).

Pohlaví: Pohlaví nemá žádný rozpoznatelný dopad na farmakokinetiku dextromethorfanu nebo guaifenesinu, podle zjištění populační farmakokinetické analýzy.

Pediatric: Po jedné dávce 10 mg byla farmakokinetika dextromethorfanů hodnocena u pediatrických subjektů ve věku 3 měsíců až 12 let (n = 22). distribuce než dospělí. Zjevná clearance a zjevný objem distribuce byly srovnatelné s objevy pozorovanými u dospělých u dětí ve věku 5 až 12 let.

Poškození ledvin: U 8 subjektů s mírným (CLCR = 50-80 ml/min/1,73 m2) nebo střední (CLCR = 30-49 ml/min/1,73 m2) zhoršení ledvin, průměrná plazmatická clearance dextromethorfánu se snížila o 29% a průměrný zjevný objem of Distribuce se zvýšila o 36% po jediné perorální dávce 10 mg dextromethorfan HBR. (21) Dextromethorphanova farmakokinetika nebyla u jedinců s těžkým poškozením ledvin (CLCR30 ML/min/1,73 m2).

Poškození jater: U 8 subjektů s mírným (n = 3, skóre Child-Pugh 5-6) nebo střední (n = 5, skóre dětského pugh 7-9) jater, průměrná plazmatická vůle dextrorfanů se snížila o 38% a průměrná zjevná Distribuční objem se zvýšil o 54% po jediné perorální dávce 10 mg dextromethorfan HBR. (22,23) Dextromethorphanova farmakokinetika nebyla zkoumána u jedinců s těžkým poškozením jater (skóre dítěte> 9).

Interakce léčiva drogy: Podle výzkumu in vitro je CYP2D6 hlavním enzymem zapojeným do přeměny dextromethorfanu na aktivní metabolit, dextrorfan. Zdraví dobrovolníci dostávali jednu 50 mg dávku quetiapinu inhibitoru CYP2D6, což snížilo průměrnou plazmatickou vůli Dextrorphanu o 36%. Průměrná plazmatická clearance dextromethorfánu byla snížena o 59%, když byl dohromady podáván quetiapin (150 mg nabídku po dobu 5 dnů) a dextromethorfan (30 mg QID po dobu 5 dnů). Ve srovnání s dextrorfan clearance bez fluoxetinu byla průměrná plazmatická clearance dextrorfánu snížena o 21% po fluoxetinu (inhibitor CYP2D6) jako jediná 20 mg dávka zdravým dobrovolníkům.

Výhody

Dextromethorphan a Guaifenesin, aktivní složky v Theraflu, jsou expektoranti, kteří mohou pomoci tenké a uvolnit hlena v krku a hrudi, což usnadňuje kašlu. Dýchání bude jednodušší a ulehčí se přetížení hrudníku.

Potlačení kašle zvané dextromethorfan pracuje zpomalením oblasti mozku, která způsobuje reflex kašle. V důsledku toho se může ulevit kašel a stát se méně častým.

Exekační, guaifenesin pomáhá při rozpadu hlenu v krku a hrudi, což usnadňuje kašel. Přetížení hrudníku se tím může snížit.

Následující symptomy nachlazení a chřipky lze zmírnit s theraflu:

• Nepohodlné kašel na hrudi
• Bolest v krku
• Nosní obstrukce
• Ucpaný nos

Dospělí i děti starší 12 let mohou používat Theraflu. Je dodáván v různých formulacích, včetně kapaliny, tablet, tobolek a práškových sáčků. Aby se zajistilo, že je přijata správná dávka, je zásadní pečlivě dodržovat pokyny na obalu. Theraflu by neměl být užíván déle než 7 dní, pokud k tomu bude výslovně pokyn poskytovatelem zdravotní péče.

Pokud jste těhotná nebo kojení, měli byste mluvit se svým lékařem, než si vezmete theraflu, protože to pro vás nemusí být vhodné. Theraflu může interagovat s jinými léky, takže je důležité mluvit se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte nějaké jiné léky, včetně volně prodejných léků.

Vedlejší účinky

Někteří lidé mohou zažít vedlejší účinky z Theraflu. Nejčastější jsou následující:

• Bolest žaludku,
• Zvracení, a
• Nevolnost

Pokud dojde k jakýmkoli vedlejším účinkům, promluvte si hned se svým lékařem nebo lékárníkem. Theraflu lze použít k léčbě symptomů nachlazení a chřipky účinným a bezpečným způsobem. Stejně jako u všech léků je však důležité mluvit s lékařem před použitím tohoto.

Dávkování

Vezměte 2 tobolky podle potřeby každé 4 až 6 hodin pro dospělé a děti starší 12 let.

Neberete více než 8 tobolek za 24 hodin.

Předtím, než si vezmete Theraflu, dejte prosím svému lékaři nebo lékárníkovi vědět, zda užíváte nějaké jiné léky.