Hemochromatóza (přetížení železa) - vše, co potřebujete vědět

Hemochromatóza známá jako „přetížení železa“ je zdravotní stav, ve kterém se tělo po mnoho let v těle hromadí příliš mnoho železa a pokud nebude léčeno včas, může to způsobit závažné problémy. Akumulace železa může poškodit játra, což může vést k jiným onemocněním, jako je cirhóza jater a chronické onemocnění jater. FNebo komplexní přehled o nízkých hladinách železa (opak přetížení železa), přečtěte si náš článek zde: Anémie s nedostatkem železa: příznaky, příčiny.

Co je hemochromatóza?

Hemochromatóza je onemocnění, které postihuje hlavně lidi bílého severoevropského původu a také lidi s keltským pozadím (Irsko, Skotsko, Wales atd.). Tato porucha přetížení železa je obvykle zděděna a je známá jako „dědičná hemochromatóza“. Dědičná hemochromatóza vážně ovlivňuje tělo v důsledku zvýšené absorpce železa ve střevech a dalším železem v tělesných tkáních. Dědičná hemochromatóza je obvykle stav, který postihuje dospělé ve věkovém rozmezí 30-50, ale může se objevit v jakémkoli věku, protože byly také zaznamenány případy u dětí. Hemochromatóza se může objevit spolu s jinými podmínkami, jako je diabetes (krevní stav), artritida (autoimunitní onemocnění, které postihuje klouby), hypopituitarismus (vzácný stav, ve kterém nesprávné funkce hypofýzy), hyperpigmentace (produkce melaninu) a kardiomyopatie) (srdeční choroby) (srdeční choroby) (srdeční choroby) (srdeční choroby) (srdeční choroby) (srdeční choroby) , to je známé jako sekundární hemochromatóza. Přetížení železa může být kontrolováno před nástupem příznaků a šance na léčbu se zvyšují včasnou diagnózou.

Pokud jsou hladiny železa nezjištěny, zvyšují se šance na poškození vnitřních orgánů a rozvíjející se nemoci ohrožující život.

Rozpoznávání přetížení železa je brzy snadné a stejně jako léčba primární hemochromatózy. Pokud se neléčí, může to vést k kloubu, játra, pankreasu a poškození srdce, které by mohly být z dlouhodobého hlediska fatální.

Ale co způsobuje přetížení železa?

Primární hemochromatóza je zděděná podmínka, že jak již bylo uvedeno výše, je způsobeno genetickými faktory a sekundární hemochromatózou, je způsobena jako vedlejší účinek nebo sekundární onemocnění spolu s jinými stavy, jako je onemocnění typu 2 nebo onemocnění jater. Nejběžnějším typem přetížení železa je však způsoben dědictvím vadného genu. Geny se nacházejí ve vaší DNA (deoxyribonukleová kyselina) v balíčcích zvaných chromozomy, které se nacházejí v každé buňce uvnitř vašeho těla. Každý člověk nese 30 000 různých typů genů a mnoho z nich předáváme našim dětem. Je známo, že některá onemocnění, jako je diabetes typu 1 (jiná genetická porucha), přeskočí generaci rodiny a zůstává jako spící gen. Poruchy přetížení železa mohou také přeskočit generace, ale vy jste vystaveni vyššímu riziku vzniku onemocnění, pokud oba rodiče mají recesivní gen, který nese poruchu hemochromatózy.

Příznaky hemochromatózy

 

Je to jedna věc, kterou je třeba říci o tom, že potřebujete dávat pozor na příznaky dědičné hemochromatózy, ale je to další vědět, co jsou. Je důležité si uvědomit, že zatímco tělo může absorbovat přebytečné železo a přesto nepředstavovat žádné příznaky, ty s tímto stavem se vyvinou níže uvedené příznaky:

• Únava (pocit unavení po celou dobu)
• Nevysvětlitelné úbytek hmotnosti
• Astenia (pocit slabý ve vašich končetinách a duševní únavě)
• Bolest kloubů, hlavně ve vašich kloubech a kloubech prstu.
• Erektilní dysfunkce
• Nepřítomné nebo nepravidelné období
• Břicho nebo bolest žaludku
• Náhlá nebo postupná ztráta libida (sexuální touha)
• Časná menopauza
• Jasné důkazy o živém zjizvení a poškození (fibróza a cirhóza)
• Srdeční choroby (kardiomyopatie)
• „Bronzing“ nebo žloutnutí kůže
• Diabetes 2. typu.

Mnoho z těchto podmínek a příznaků výše může být také kvůli jinému základnímu problému jinému než hemochromatóze. Je důležité získat pravidelné krevní testy nebo nechat některé z těchto příznaků zkontrolovat u vašeho rodinného lékaře.

Pokud zažíváte některý z výše uvedených příznaků, vezměte a krevní test Dnes a zjistěte to!

Diagnóza hemochromatózy

Pokud se obáváte, že byste mohli být v raných stádiích vývoje přetížení železa a chcete jej zkontrolovat, lékaři jsou snadno schopni diagnostikovat stav prostřednictvím řady krevních testů. Lékaři mohou také zkoumat vyloučení řady dalších nemocí, které sdílejí podobné příznaky, než potvrdí, zda je hemochromatóza příčinou vašeho nepohodlí nebo ne. Většinou zvýšené hladiny feritinu budou většinou představovat velmi málo příznaků, a proto lékaři mohou diagnostikovat hemochromatózu řadou krevních testů vyloučením dalších poruch. Lékaři často začínají krevním testem, aby viděli hladiny železa v krvi, nejdůležitějším z těchto testů je nasycení transferinu a test séra feritinu.

Saturace transferrinu:

Toto je test pro zkoumání přenosu, velmi důležitého proteinu, který váže železo v krvi a nese jej kolem vašeho těla. Samotný test měří obsah železa v krvi a množství přenosu v krvi. Množství transferrinu, které máte ve své krvi, je vaše schopnost vázat železo do krve, to je také známé jako celková kapacita železa (TIBC).

Sérový feritin:

Krevní oběh nese protein známý jako feritin, který má účel skladovat železo do vašich tělesných tkání. Feritin však najdete ve své krvi v malém množství, jak se zvyšuje množství železa ve vaší krvi, takže množství feritinu ve vaší krvi.

Další testy mohou být provedeny ve snaze diagnostikovat hemochromatózu, jako je genetické testování. Účelem genetického testování je zjistit, zda máte mutaci genu HFE. Používá se k detekci příčiny vysokých hladin feritinu nalezených při nasycení transferinu a sérových feritinu. Lidé, kteří mají hemochromatózu, budou s genetickým testem testovat pozitivní 90% času. Mezi další testy patří test jaterní funkce (LFT) nebo biopsie jater, pokud je podezření na poškození játra. LFT zahrnuje užívání vzorku krve a při pohledu na vaši krevní práci, abyste zjistili, zda můžete vyvíjet zjizvení zvětšení jater nebo jater. Lékaři se budou snažit měřit hladiny jaterních enzymů (ALT a AST), které jsou přítomny, pokud máte zánět jater (hepatitida). Biopsie jater však zahrnuje, že se vrátí část játra k testování tkání, která umožňuje chemickou analýzu toho, kolik železa lze nalézt v tkáni. Tato metoda diagnostiky je užitečnější u těch, kteří nemají typ genu.

 

Léčba a prevence hemochromatózy

Prevence hemochromatózy může být obtížná kvůli genetice, ale včasná diagnóza může pomoci zpomalit účinky a přimět vám léčbu, aby pomohla žít s podmínkou. Pokud máte rodinnou anamnézu hemochromatózy, vyhněte se doplňkům železa a vitamínem C. Měli byste také udržovat množství alkoholu, který pijete na minimu, protože to může ovlivnit absorpci železa a způsobit poškození jater.

Pokud jde o léčbu hemochromatózy, obdržíte pravidelnou flebotomii, která je vyčerpána krve, aby s vámi snížila hladinu železa, protože tělo se přirozeně nemůže vypouštět železa. Jednou týdně budete vyčerpáni kolem 450 ml krve, kde ztratíte 220 mg železa, proces podporuje vytváření nových červených krvinek a při procesu ztráta množství železa v krvi.

Chcete-li zkontrolovat hladinu železa, objednejte si domácí krevní test zde.

Celou škálu krevních testů a léků naleznete na našem Welzo Online Pharmacy Strana. Pro více informací, Klikněte zde.