Tests sanguins: définition, importance, utilisations et types

« L'analyse sanguine est une procédure de diagnostic effectuée sur le sang pour le diagnostic d'une maladie, la surveillance de la santé et pour évaluer l'efficacité du traitement ». Le sang est collecté dans les veines périphériques par une piqûre au doigt ou une aiguille hypodermique et est soumis à divers tests. Les analyses de sang sont un outil utile pour diagnostiquer les maladies et surveiller régulièrement la santé. En outre, certains tests sanguins, par exemple les tests de la fonction hépatique, les tests de la fonction rénale, etc., aident les médecins à accéder à l'état de santé de différents organes du corps. Les analyses de sang aident également les médecins à voir comment fonctionne le régime de traitement. Différents tests sanguins sont disponibles qui, seuls ou en combinaison avec d'autres tests, aident les prestataires de soins dans leur travail. Cet article vise à guider les lecteurs sur les aspects importants des analyses de sang.

Que sont les analyses de sang ?

Les analyses de sang font référence à l'analyse des éléments trouvés dans votre sang. Le liquide rouge (sang) circulant à l’intérieur des vaisseaux est impliqué dans presque toutes les fonctions du corps. Ainsi, divers produits chimiques produits dans le corps, les agents responsables des infections bactériennes, virales, parasitaires et fongiques et leurs antigènes, etc., pénètrent également dans le sang. La dynamique du sang, c’est-à-dire la proportion numérique des différents types de cellules sanguines et la forme de ces cellules, change également chaque fois qu’il y a un problème dans le corps.

Les analyses de sang détectent tous ces changements et les résultats des analyses de sang permettent aux médecins de prendre des décisions liées au diagnostic, au traitement et au pronostic.

Qu'est-ce que les analyses de sang ? (fonctions du sang)

Le sang peut être assimilé au système de transport d’une ville. Tout ce qui entre et sort de la ville doit passer par ce système. Différents types de cellules sanguines ressemblent à des véhicules circulant sur les routes. Le sang représente près de 10% du poids corporel adulte et les cellules sanguines sont les cellules les plus abondantes dans le corps. D'une manière générale, les principales fonctions du sang sont :

• Il transporte l'oxygène des poumons vers toutes les parties du corps et élimine les gaz résiduaires (dioxyde de carbone) du corps. L'hémoglobine, un pigment rouge présent dans les globules rouges, est spécialisée à cet effet.
• Le sang absorbe les nutriments du système digestif et les transporte vers toutes les cellules du corps.
• Il défend le corps contre les germes. Les globules blancs du corps sont les soldats qui combattent les intrus et les tuent. En réponse aux infections compliquées, ces globules blancs se différencient en diverses cellules spécialisées pour une meilleure lutte.
• Certaines cellules sanguines (lymphocytes B) produisent des anticorps importants pour le système de défense de l'organisme, tandis que d'autres (par exemple, les lymphocytes, les macrophages, les neutrophiles, etc.) tuent les germes en les engloutissant.
• C'est un réservoir en cours d'exécution contenant des vitamines, du glucose, des molécules de graisse (par exemple, du cholestérol), de l'eau. (près de 50%2 du sang est de l'eau), des sels, des hormones, diverses enzymes, des protéines (albumine, globuline, fibrinogène), divers nutriments et des déchets azotés et participe à l'homéostasie de ces substances.
• Cela aide dans le processus de guérison. Par exemple, certaines cellules sanguines (les plaquettes) forment un caillot au site de la plaie et arrêtent le saignement.
• Il aide à éliminer les déchets azotés du corps en les amenant dans le foie et les reins, où ils sont éliminés.
• Il aide à maintenir la température corporelle. L’évaporation de l’eau des vaisseaux sanguins ainsi que leur contraction et expansion contribuent à la thermorégulation.

Pourquoi les analyses de sang sont-elles importantes ?

Différents types de tests sanguins sont utiles à différentes fins. De manière générale, ils sont utilisés pour le diagnostic des maladies, pour surveiller le fonctionnement de divers organes du corps et pour suivre la progression d'un plan de traitement. Des analyses de sang peuvent être effectuées chaque fois que nécessaire. Cependant, ils sont également inclus dans le programme annuel de surveillance de la santé.

Que montrent les analyses de sang ?

Différents types d'analyses de sang détectent et montrent différents paramètres. Par exemple,

• Les tests d'hémoculture détectent la présence de germes dans le sang.
• Les tests d'antigène détectent la présence d'antigènes bactériens/viraux.
• Les tests d'anticorps détectent la présence de divers anticorps produits en réponse aux antigènes. Ces tests montrent également l’efficacité de la réponse immunitaire.
• Les tests de niveau surveillent les niveaux de différentes molécules sanguines, par exemple le cholestérol, le glucose, les protéines, etc., dans le sang.
• Les tests de numération globulaire (par exemple, CBC) déterminent le nombre de diverses cellules dans le sang.
• Les tests de biomarqueurs détectent la présence de divers biomarqueurs dans le sang, par exemple les biomarqueurs liés au cœur santé.
• Le profil lipidique montre les niveaux de triglycérides, de lipides totaux et de cholestérol dans le sang.
• Les tests de coagulation et de coagulation montrent le fonctionnement des plaquettes, des facteurs de coagulation et certains troubles héréditaires de la coagulation.
• Les tests de carence nutritionnelle détectent les carences en nutriments essentiels, par exemple les minéraux et les vitamines.
• Le les tests enzymatiques détectent les niveaux de diverses enzymes dans le corps.

À quoi servent les analyses de sang ?

Comme mentionné précédemment, les analyses de sang sont utiles à diverses fins. L’analyse sanguine constitue le moyen le plus simple d’accéder à l’état de santé global. Outre le diagnostic de la maladie, ils aident à surveiller les fonctions des différents organes du corps, aident à diagnostiquer les carences nutritionnelles, aident à accéder à la santé du système immunitaire, surveillent les taux de cholestérol et de lipides dans le sang, aident à évaluer l'efficacité d'un plan de traitement, etc. Bref, le prestataire de soins peut demander des analyses de sang pour évaluer l'état de santé général.

Quels sont les différents types de tests sanguins ?

Différents types et catégories de tests sanguins sont utilisés à différentes fins. Ceux-ci seront détaillés dans la section suivante. Cependant, leur brève introduction est donnée ici.

• Numération sanguine : Ces tests comptent différents types de cellules dans le sang et comprennent le nombre total d'érythrocytes, le nombre total de leucocytes, le nombre différentiel de leucocytes, le nombre de plaquettes, etc.
• Tests de cholestérol sanguin et de profil lipidique : Ceux-ci détectent les niveaux de divers lipides dans le sang, par exemple le cholestérol (LDL, VLDL et HDL) et triglycérides.
• Hérocultures : Ces tests détectent la présence de bactéries et d'autres germes dans le sang. Le sang est mélangé à certains nutriments pour augmenter la croissance de bactéries qui sont ensuite détectées par diverses techniques microbiologiques.
• Les tests des gaz du sang détectent la présence de différents gaz (oxygène et dioxyde de carbone) dans le sang et l'équilibre des acides et des alcalis (l'équilibre du pH). La mesure de la saturation en oxygène est réalisée en routine dans les maladies respiratoires.
• Test de glycémiet : Comme son nom l'indique, ce test détermine les niveaux de glucose dans le sang. Différentes variantes de ce test sont : le test de tolérance au glucose. HbA1c, test de glycémie à jeun.
• Tests de la fonction hépatique: Ces tests détectent la présence et les niveaux de différentes enzymes et protéines libérées par le foie. Ces tests aident au diagnostic de la santé du foie et des maladies du foie.
• Tests de la fonction thyroïdienne: Ces tests détectent les niveaux de différentes hormones thyroïdiennes (TSH, T3 et T4) et aident les médecins à diagnostiquer les affections, par exemple l'hypothyroïdie, l'hyperthyroïdie et le cancer de la thyroïde.
• Tests génétiques : Ces tests prennent un Prélevez l'ADN des cellules du sang (ou de toute autre) et détectez les mutations génétiques responsables de diverses maladies, par exemple la drépanocytose, l'amyotrophie spinale, la mucoviscidose, l'hémophilie, etc. Un taux plus élevé indique la présence de globules rouges défectueux, ce qui est souvent observé dans les infections.
• Vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR): Ce test détecte la vitesse à laquelle les globules rouges se déposent au fond lorsque le sang reste dans un tube à essai. Un taux plus élevé indique la présence de globules rouges défectueux, souvent observés lors d'infections.
• Les tests d'électrolytes détectent divers électrolytes dans le sang, par exemple le chlorure de sodium et le potassium. Les niveaux de ces électrolytes sont perturbés en réponse à la diarrhée, aux vomissements et à la déshydratation.
• La protéine C-réactive (CRP) test détecte la CRP, un produit du foie. Ses niveaux élevés signifient qu'il y a une inflammation dans le corps.
• Tests de coagulation ou de coagulation : Ces tests sont utilisés pour détecter la capacité de coagulation du sang et diagnostiquer les maladies liées à la coagulation, par exemple la maladie de von Willebrand, l'hémophilie, etc.
• Groupe sanguin : Ces tests détectent le groupe sanguin avant le don de sang ou transfusionnelle. Ils détectent la présence de certaines protéines à la surface des cellules et aident à diagnostiquer des maladies, par exemple la maladie rhésus, etc.
• Tests du cancer du sang : Ces tests détectent la présence de divers biomarqueurs, par exemple la protéine CA125, l'antigène spécifique de la prostate (PSA), etc., ainsi que les gènes qui augmentent le risque de cancer, par exemple BRCA1, BRCA2, etc.
• Tests chromosomiques: Ces tests détectent la présence d'anomalies chromosomiques.

Les détails de chaque test sont donnés ci-dessous.

Panel lipidique

Également connu sous le nom de profil lipidique, il comprend divers tests qui détectent les niveaux de lipides dans le sang. Ces tests mesurent les taux de cholestérol et de triglycérides dans le sang, qui sont des facteurs de risque importants pour les maladies cardiovasculaires. Les médecins utilisent ces tests chez les adultes et les enfants pour déterminer le risque de maladies cardiovasculaires et pour conseiller les patients sur les soins de santé et l'alimentation. Diverses variantes de ce test sont disponibles, par exemple le profil lipidique à jeun et non à jeun, le test lipidique, le panel de cholestérol et le panel de risque coronarien.

Différents types de tests dans ce panel sont utilisés pour mesurer différents types de graisses. Par exemple,

Test des triglycérides: Les triglycérides sont les molécules de graisse présentes dans le sang, et leur présence excessive entraînerait un risque accru de problèmes de santé cardiovasculaire. Les critères diagnostiques pour les triglycérides sont :

• Normal : moins de 150 mg/dL
• Hypertriglycéridémie légère : 150-499 mg/dL
• Modéré hypertriglycéridémie : 500-886 mg/ dL
• Hypertriglycéridémie sévère : ⋗886 mg/ dL

Cholestérol total : Ce test mesure la somme de tout le cholestérol dans le sang. Les critères de diagnostic pour le cholestérol total sont :

• Normalement : moins de 200 mg/ dL
• Borderline : 200-239 mg/ dL
• Niveau plus élevé : ⋗240 mg/ dL

LDL cholestérol : LDL cholestérol signifie lipoprotéine de basse densité et reflète le mauvais cholestérol dans le sang. Son accumulation peut être dangereuse. Les critères de diagnostic pour les LDL sont :

• Normal : moins de 100 mg/dL
• Proche de la normale : 100-129 mg/dL
• Borderline high : 130-159 mg/ dL
• Élevé : 160-189 mg/ dL
• Très élevé : égal ou supérieur à 190 mg/dL

HDL cholestérol : HDL cholestérol signifie lipoprotéine de haute densité. C’est du bon cholestérol car l’organisme en a besoin pour diverses fonctions. Les critères de diagnostic pour les HDL sont :

• Niveau faible : inférieur à 40 mg/dL.
• Niveau élevé : égal ou supérieur à 60 mg/dL

cholestérol VLDL signifie lipoprotéines de très basse densité et ses niveaux sont inférieurs à ceux des autres cholestérols. Le niveau normal doit être inférieur à 30 mg/ dL. Ses niveaux plus élevés pendant le jeûne signifient une hypercholestérolémie.

En plus de surveiller le risque de maladies cardiovasculaires, ces tests renseignent également les médecins sur la santé du foie. L'interprétation des résultats dans le travail du médecin dépend de divers facteurs, par exemple l'âge, l'état de santé, le sexe, la grossesse et l'allaitement, la présence de maladies proposées, etc.

À quelle fréquence le panel lipidique doit-il être effectué ?

La fréquence des tests est également variable. Tous les adultes devraient vérifier régulièrement leur taux de cholestérol tous les 4 à 6 ans. L'intervalle pourrait être réduit à 1 à 2 ans pour les hommes de 45 à 65 ans et les femmes de 55 à 65 ans. Certaines conditions, par exemple l'exposition à des facteurs de risque cardiaque, nécessitent un dépistage annuel, voire plus rigoureux.

Panel métabolique complet

Ce panel de tests complet couvre 14 paramètres liés au métabolisme, par exemple les niveaux d'enzymes importantes, de nutriments essentiels et d'enzymes liées aux fonctions rénales et hépatiques. Tous ces 14 paramètres fournissent au médecin des informations sur le bien-être physique global. Le CMP est recommandé pour les raisons suivantes :

• Diagnostiquer différents problèmes de santé, par exemple le diabète, les carences nutritionnelles, les problèmes hépatiques et rénaux, etc.
• Dépistage régulier de divers problèmes de santé à un stade précoce.

Voyons les différents paramètres de ce profil et quelles devraient être les valeurs normales de ces paramètres.

Alanine aminotransférase (ALT) : ALT est une enzyme produite dans le foie. Ses niveaux augmentent en réponse à des lésions hépatiques. Différents laboratoires utilisent diverses valeurs de référence, mais la plage communément citée est de 5 à 40 U/L, avec des variations mineures chez les deux sexes. Certaines sources considèrent jusqu'à 55 UI/L est normal.

Albumine est une protéine produite par le foie et présente dans le sang. Il aide au transport des molécules et maintient également l’équilibre osmotique du sang. Sa plage normale est de 3,5 à 4 g/dL (35 à 40 g/L).

Phosphatase alcaline (ALP): Cette enzyme se trouve dans tout le corps mais est concentrée dans les os et le foie. Sa plage normale est de 36 à 150 U/L.

Bilirubine: Il s'agit d'un déchet de couleur jaunâtre provenant de la dégradation des globules rouges. Ses niveaux élevés signifient une dégradation excessive des globules rouges. La plage normale de la bilirubine totale et de la bilirubine conjuguée (directe) dans le sang est de 0,3 à 1,2 mg/dL et de 0 à 0,3 mg/dL.

Aspartate aminotransférase (AST) : Cette hormone se trouve dans le foie et dans de nombreux autres tissus corporels. Son niveau normal devrait être inférieur à 35 U/L.

Azote d'urée sanguine (BUN) : C'est un déchet qui est excrété par les reins, et ses niveaux sont utilisés pour évaluer la santé des reins. C'est la plage normale est de 8 à 20 mg/dL.

Créatinine : C'est un produit aqueux du métabolisme des muscles. Ses niveaux élevés signifient une dégradation excessive des muscles, et des niveaux inférieurs signifient une faible masse musculaire. Sa plage normale est de 0,7 à 1,2 mg/dL pour les hommes et de 0,5 à 1,0 mg/dL pour les femmes.

Protéines totales : Ce test mesure les protéines totales (albumine + globulines) et évalue la santé du sang et les fonctions immunitaires. La plage normale de TP est de 6 à 8,3 g/dL ou de 60 à 83 g/L.

Glucose: la glycémie est une source d'énergie instantanée pour les organes du corps. Ses niveaux élevés ou faibles indiquent des problèmes de métabolisme du glucose, par exemple le diabète. La plage normale dépend de plusieurs variables, et pour les jeunes en bonne santé, elle devrait être inférieure à 100 mg/dL. Entre 100 et 125 indiquent un état prédiabétique et les valeurs supérieures signifient un diabète.

Bicarbonate: Cet électrolyte est utilisé par le corps pour éliminer le dioxyde de carbone du corps. Sa carence ou son excès entraînera des problèmes de pH sanguin. La plage normale est de 23 à 28 mEq/L.

Calcium : Ce minéral provient de la nourriture et est stocké dans les os. Il est nécessaire à la santé et au fonctionnement des muscles, des os et des systèmes nerveux et cardiovasculaire. La plage normale dans le sérum doit être de 9 à 10,5 mg/dL.

Chlorure : Ce minéral est un élément important de l'homéostasie minérale et a diverses fonctions. Son sérum niveaux devrait être de 98 à 106 mEq/L.

Sodium : Ce minéral est nécessaire à l'équilibre acido-basique et hydrique du corps ainsi qu'au bon fonctionnement nerveux et musculaire. Son apport alimentaire et son excrétion rénale doivent être équilibrés pour atteindre la plage normale entre 136 et 145 mEq/L.

Potassium : Cet électrolyte provient de l'alimentation et est présent dans tous les tissus corporels et dans le sang. Son niveau devrait être de 3,5 à 5,0 mEq/L.

La plupart des gens utilisent le CMP dans le cadre d'un programme annuel de surveillance de la santé, en particulier après 40 à 45 ans. Il permet au médecin de consigner tout problème de santé chronique et de prendre des conseils sur les soins de santé et l'alimentation.

Basic Metabolic Panel (BMP)

Il s'agit d'une version plus petite du panel métabolique complet et détecte 8 paramètres (au lieu de 14). Il fournit aux médecins des informations importantes sur le métabolisme et l’homéostasie du corps. Les tests suivants sont inclus dans le BMP :

• Azote d'urée sanguine (BUN)
• Créatinine
• Sodium
• Chlorure
• Potassium
• Dioxyde de carbone (CO2)
• Calcium
• Glucose sanguin

Les indications et les plages normales de ces tests sont similaires à celles mentionnées dans le CMP. Ces tests fournissent des informations importantes sur le métabolisme, l'équilibre acido-basique, le métabolisme du glucose, l'équilibre électrolytique et hydrique et le fonctionnement des reins. Il est recommandé lorsque le médecin est plus ou moins satisfait de la santé du foie. et les protéines sanguines. Il est également recommandé d'être inclus dans le programme annuel de surveillance de la santé après 40-45 ans. Pour les personnes plus jeunes, le médecin peut augmenter l'intervalle. de toute infection et pour diagnostiquer des affections telles que le cancer du sang, les maladies du système immunitaire, l'anémie, etc. Le CBC est souvent le premier test demandé par le médecin en cas de problème de santé. Les différents paramètres inclus dans ce test et leurs valeurs normales sont :

Numération globulaire complète (CBC)

La CBC est un test sanguin qui mesure diverses fractions sanguines et informe le médecin de toute anomalie dans le sang ou les organes hématopoïétiques. Ce test fait partie de la surveillance médicale de routine. Les médecins le recommandent souvent en cas d'infections et pour diagnostiquer des affections telles que le cancer du sang, les maladies du système immunitaire, l'anémie, etc. Le CBC est souvent le premier test demandé par le médecin en cas de problème de santé. Les différents paramètres inclus dans ce test et leurs valeurs normales sont :

Nombre de globules rouges : Ces cellules transportent l'oxygène des poumons vers diverses parties du corps et constituent le type de cellule le plus abondant dans le sang et dans tout le corps. valeurs de référence sont :

• Pour les hommes : 4,5 à 5,9 millions par microlitre (4,5 à 5,9 x 1012 cellules/L)
• Pour les femmes : 4 à 5,2 millions par microlitre (4 à 5,2 x 1012 cellules/ L)

Nombre total de leucocytes (TLC) : Les leucocytes, également appelés globules blancs, défendent l'organisme contre les germes. Ils sont de 5 types différents. Cependant, la TLC fournit une somme de toutes ces catégories. Les valeurs de référence sont : 4 500 à 11 000 cellules par microlitre (4,5 à 11x10 sont ;

• Pour hommes et femmes : 4 500 à 11 000 cellules par microlitre (4,5 à 11 x 109 cellules/L)

La TLC est augmentée en cas d'infections et diminuée en cas d'immunosuppression.

Numération différentielle des leucocytes (DLC) : Ce test mesure le nombre et les proportions de différents types de leucocytes dans le sang. C’est important car le nombre de différents types de leucocytes augmente dans différentes situations. Leurs valeurs sont données en pourcentages (%) de tous les leucocytes.

Les valeurs normales sont :

Lymphocytes

• Hommes et femmes : 1 000 à 4 800 cellules par microlitre (1 à 4,8 x 109 cellules/L) ou 22 à 44 % de l'ensemble leucocytes

Monocytes

• Hommes et femmes : 200 à 1 200 cellules par microlitre (0,2.1,2x109 cellules/L) ou 4 à 11 % de tous les leucocytes

Neutrophiles

• Hommes et femmes : 1 800 à 7 700 cellules par microlitre (1,8-7,7x109 cellules/L) ou 40-70 % de tous les leucocytes

Éosinophiles

• Hommes et femmes : 0,900 cellules par microlitre (0,0,9x109 cellules/L) ou 0-8 % de tous leucocytes

Basophiles

• Hommes et femmes : 0-300 cellules par microlitre (0-0,3x109 cellules/ L) ou 0 à 3 % de tous les leucocytes

Nombre de plaquettes : Ce test détecte le nombre de plaquettes dans le sang, qui jouent un rôle important dans l'organisme en coagulant le sang. Les valeurs de référence sont :

• Hommes et femmes : 140 000-450 000 cellules par microlitre (140-450x109 cellules/L)

Hématocrite : Il s'agit d'une mesure fractionnaire qui indique combien de fractions sanguines sont formées par les globules rouges. Les valeurs de référence sont différentes pour les deux sexes et sont

• Hommes : 41-55%
• Femmes : 36-47%

Hémoglobine : L'hémoglobine est un pigment rouge qui transporte l'oxygène. Les globules rouges sont des boules chargées d'hémoglobine. Ses valeurs de référence varient également selon les sexes.

• Pour les hommes : 14-17 g/ dL (140-170 g/ L)
• Femmes : 12-16 g/ dL (120-160 g/ L) L)

Volume corpusculaire moyen (VCM) : Il mesure la taille moyenne des globules rouges. Le les valeurs de référence sont :

• Pour tous les sexes : 80-100 femtolitres/cellule

Hémoglobine corpusculaire moyenne (MCH) : Cette cellule mesure la quantité d'hémoglobine présente dans chaque cellule. La plage de référence plage de référence est :

• Pour tous les sexes : 28-32 picogrammes/cellule

Concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire (MCHC) : Ce test mesure la concentration moyenne d'hémoglobine dans chaque globule rouge. La plage de référence est

• Pour tous les sexes : 32-36 grammes/dL de globules rouges

Le CBC est inclus dans le programme annuel de surveillance de la santé. Néanmoins, le médecin peut le recommander chaque fois que nécessaire, par exemple en cas de suspicion d'infections, de maladies des organes hématopoïétiques ou en cas de transfusion sanguine ou de don de sang. goitre, maladie de Basedow, thyroïdite, etc. Le panel comprend différents tests qui informent le médecin sur l'état de la glande thyroïde. Les tests inclus dans ce panel et leurs valeurs de référence sont :

Panneau thyroïde

Un panel d'analyses sanguines thyroïdiennes est utilisé pour évaluer l'état de santé de la glande thyroïde et surveiller le traitement des maladies de la glande thyroïde, par exemple le cancer de la thyroïde, les nodules thyroïdiens, l'hypothyroïdie, l'hyperthyroïdie, le goitre, la maladie de Basedow, la thyroïdite, etc. Le panel comprend divers tests qui informent le médecin sur l'état de la glande thyroïde. Les tests inclus dans ce panel et leurs valeurs de référence sont :

Test TSH : TSH signifie l'hormone stimulant la thyroïde. Cette hormone est produite par l’hypophyse et régule la production d’hormones thyroïdiennes. Ses niveaux sont élevés en cas d'hypothyroïdie et inférieurs en cas d'hyperthyroïdie. Son niveau est mesuré dans le sérum, et la plage normale est ;

• Pour tous les sexes : 0,5 à 5,0 mUI/L.

Triiodothyronine (T3) : Les niveaux de cette hormone sont déterminés pour détecter l'hypothyroïdie ou l'hyperthyroïdie. Son niveau est mesuré dans le sérum et la plage normale est :

• Pour tous les sexes : 70-195 ng/dL

Triiodothyronine libre (FT3) : Ce test mesure la quantité de T3 libre dans le sang qui n'est pas liée aux protéines sanguines. Son niveau est également mesuré dans le sérum, et la plage normale est :

• Pour tous les sexes : 2,0 à 4,4 picogrammes/mL

Thyroxine (T4) : Les niveaux de cette hormone sont utilisés pour diagnostiquer l'hypothyroïdie et l'hyperthyroïdie et pour voir l'efficacité de la thyroïde. traitement. Son niveau est également mesuré dans le sérum, et la plage normale est :

• Pour tous les sexes : 5-12 mcg/dL

Thyroxine libre (FT4) : Ce test mesure la quantité de T4, qui n'est pas liée aux protéines sanguines et est libre. Son niveau est également mesuré dans le sérum, et la plage normale est ;

• Pour tous les sexes : 0,93-1,70 ng/dL

Thyroglobuline : La thyroglobuline est une protéine thyroïdienne produite par les cellules folliculaires et utilisée par la glande thyroïde pour produire des hormones. Les niveaux anormaux montrent une thyroïdite ou un cancer de la thyroïde. Les valeurs normales dépendent du sexe et sont :

• Hommes : 1,40 à 29,2 ng/mL
• Femmes : 1,50 à 38,5 ng/mL

Calcitonine : La calcitonine est une hormone produite par la glande thyroïde qui régule le métabolisme du calcium. Son niveau est utilisé pour diagnostiquer le cancer de la thyroïde et l'hyperplasie des cellules C, une maladie thyroïdienne rare. Sa plage normale est différente pour les hommes et les femmes et est :

• Hommes : égal ou inférieur à 8,4 pg/mL.
• Femmes : égal ou inférieur à 5 pg/mL.

Anticorps thyroïdiens : Ces tests détectent divers anticorps. produits dans des conditions auto-immunes de la glande thyroïde, par exemple immunoglobulines bloquant la thyroïde (TCC), anticorps contre la thyroglobuline, etc. Le médecin interprète les résultats du test.

Comme les autres tests, les panels thyroïdiens doivent être inclus dans le programme annuel de surveillance de la santé. Cependant, certaines situations, par exemple une chirurgie thyroïdienne, des médicaments, des infections, etc., peuvent nécessiter des tests plus fréquents.

Test de protéine C-réactive (CRP)

Ce test mesure le niveau de protéine C-réactive dans l'échantillon de sang. C'est une protéine hépatique et son niveau augmente en cas d'inflammation, d'infection ou de blessure. Le test CRP peut surveiller les inflammations chroniques et aiguës (par exemple, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, la maladie inflammatoire de l'intestin, etc.), les infections et les maladies auto-immunes, par exemple la vascularite, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, etc. Ce test peut également être utilisé pour voir la réponse au traitement. Divers niveaux de la CRP et leurs interprétations cliniques sont :

Niveaux normaux

Cette protéine est produite en réponse à une inflammation. Il n’y a donc rien de tel qu’une « valeur normale ». Cependant, par souci de simplification, les valeurs inférieures à 0,3 mg/dL sont considérées comme normales chez les individus en bonne santé.

Niveaux inférieurs

Les valeurs comprises entre 0,3 et 1,00 mg/dL sont considérées comme à faible risque et notées chez les personnes souffrant d'infections légères, de maladies chroniques, de tabagisme, de modes de vie sédentaires ou de femmes enceintes. Ces valeurs sont également notées chez les personnes souffrant d'obésité, de dépression, de diabète, de parodontite, de gingivite et de rhume.

Niveaux modérés

Les niveaux compris entre 0,1 et 10 mg/dL sont considérés comme modérés. Ce niveau est un signe d’avertissement et alerte sur la possibilité d’une inflammation aiguë ou chronique grave, de tumeurs malignes, de maladies cardiaques ou d’autres problèmes.

Niveaux élevés

Les valeurs comprises entre 10 et 50 mg/dL sont nettement plus élevées et indiquent une inflammation sous-jacente. Des niveaux supérieurs à 50 mg/dL sont notés dans les infections bactériennes graves.

Test de protéine C-réactive à haute sensibilité (hs-CRP) : Le test hs-CRP détermine le risque de développer des maladies cardiovasculaires. Les normes de diagnostic sont :

• Risque faible : moins de 1 mg/L
• Risque modéré : 1-3 mg/L
• Risque plus élevé : supérieur à 3 mg/L.

Le test CRP est normalement effectué uniquement après avoir été demandé par le docteur. Ses valeurs varient régulièrement, un autre test après quelques semaines est donc recommandé. Si vous présentez un risque élevé de maladie cardiovasculaire, le médecin peut vous demander de subir des tests réguliers.

Biomarqueurs cardiaques

Les biomarqueurs cardiaques sont libérés partout où les muscles cardiaques sont endommagés, par exemple lors d'une crise cardiaque, d'un accident vasculaire cérébral, d'une lésion ischémique, d'un infarctus aigu du myocarde, d'une maladie coronarienne, etc. événement indésirable pour la santé cardiaque. Les tests de ces biomarqueurs sont utiles pour :

• Diagnostic de la nature et de l’étendue des lésions cardiaques.
• Diagnostic de la maladie en cas de symptômes, par exemple douleurs thoraciques, angine de poitrine, transpiration abondante, manque de largeur, etc.
• Surveillance du succès ou de l'échec du régime de traitement cardiaque.

Les biomarqueurs courants détectés en réponse à un événement cardiovasculaire et leurs seuils de diagnostic sont :

Troponine : Ce biomarqueur est libéré immédiatement après la lésion cardiaque en quelques heures et les niveaux élevés persistent jusqu'à 2 semaines. La hausse du niveau lors des tests successifs est un signe d’inquiétude. Les critères de diagnostic pour la troponine sont :

• Elle devrait être comprise entre 0 et 0,04 ng/mL chez les personnes normales. Dans le cas de la troponine cardiaque de haute sensibilité (hs-cTn), les valeurs doivent être inférieures à 14 ng/L.
• Un niveau plus élevé indique une lésion cardiaque. Si les résultats sont normaux 12 heures après le début des symptômes, par exemple une douleur thoracique, il est peu probable que les symptômes soient dus à une crise cardiaque.

Troponine haute sensibilité : Également connu sous le nom de hs-troponine, ce test est conçu pour détecter des niveaux de troponine beaucoup plus faibles et peut aider à diagnostiquer un événement cardiaque beaucoup plus tôt. Tous les laboratoires ne disposent peut-être pas des installations nécessaires pour le tester, et il peut être positif chez des personnes ne présentant aucun symptôme et indiquer un risque élevé de maladie cardiovasculaire. Il peut détecter de très petites valeurs de troponine (en nanogrammes par litre).

Créatinine kinase (CK): Une autre version de ce test est le test CK-MB (créatinine kinase-bande myocardique). Cette enzyme est présente dans les tissus cardiaques et ses niveaux sont élevés en cas de lésion cardiaque. Il est également utilisé pour détecter une deuxième attaque après la première. Les critères de diagnostic pour la CK sont :

• Hommes : 55-170 U/ L
• Femmes : 30-145 U/ L
• Les valeurs de CK-MB doivent être de 3 à 5 % de toutes les CK, c'est-à-dire entre 5-25 U/ L.

Myoglobine : La myoglobine est une protéine musculaire et ses niveaux augmentent également en cas de lésions musculaires. Comme il peut être élevé en cas de lésion d’un muscle, il ne s’agit pas d’un biomarqueur spécifique de la santé cardiaque. Cependant, ses niveaux plus élevés en présence de signes et de symptômes pourraient être le signe d’une lésion cardiaque.

Albumine ischémique modifiée (IMA) : L'apport d'oxygène au corps est réduit en cas d'événement de santé cardiaque conduisant à la production d'IMA. Sa présence, associée à l'ECG, peut confirmer une lésion cardiaque.

Peptides spécifiques au cœur : Certains peptides, par exemple les peptides natriurétiques auriculaires (ANP) de tout type (A, B ou C) et le NT-proBNP (proBNP N-terminal), etc., peuvent également être utiles. Ces peptides sont cependant récemment découverts et des recherches sur eux sont en cours pour établir leur valeur diagnostique et pronostique.

Autres biomarqueurs : Certains autres biomarqueurs, par exemple la protéine C-réactive, le ligand CD40 soluble ou l'homocystéine, sont également libérés et leurs niveaux sont élevés lors d'événements indésirables pour la santé cardiaque. Bien que non spécifique, leur présence peut indiquer la possibilité d’une inflammation cardiaque.

Les tests de biomarqueurs cardiaques doivent être inclus dans les programmes annuels de dépistage de santé de routine après 40 à 45 ans ou plus tôt si vous présentez des facteurs de risque pour la santé cardiaque. Le médecin peut tester des biomarqueurs plus spécifiques pendant le traitement.

Coagulation Panel

Coagulation Panel détecte la présence et les niveaux de facteurs de coagulation. Les facteurs de coagulation sont les protéines qui régulent la coagulation sanguine, ce qui aide à arrêter les saignements en cas de blessure. Ces tests sont recommandés pour observer le déficit ou l'absence totale d'un ou plusieurs facteurs de coagulation ou facteurs de coagulation défectueux. Le foie synthétise ces facteurs, donc des problèmes liés à ces facteurs pourraient signaler un problème de santé hépatique. Tout comme la carence, l’excès d’un ou plusieurs facteurs de coagulation est tout aussi néfaste car il peut provoquer la formation de caillots internes, entraînant de graves conséquences. Les médecins peuvent également demander ces tests aux patients qui utilisent des anticoagulants, qui ont des antécédents familiaux de problèmes de coagulation, qui souffrent de troubles immunitaires ou de cancers, qui ont subi ou qui vont subir une transfusion sanguine et un don de sang, qui ont une carence en vitamine K ou qui souffrent de graves maladies du foie. Les tests de cette catégorie et leurs valeurs normales sont :

Numération plaquettaire : Les plaquettes sont les cellules sanguines impliquées dans la coagulation, et leur déficit ou leur excès est lié à des troubles de la coagulation. La numération plaquettaire normale chez les adultes en bonne santé devrait être comprise entre 140 000 et 450 000 cellules/microlitres de sang. Un nombre inférieur à 10 000 cellules/ul peut provoquer une hémorragie interne et la mort.

Temps de prothrombine (PT) : La prothrombine est la protéine hépatique impliquée dans la coagulation. Le temps de prothrombine mesure le temps nécessaire au sang pour coaguler. Le temps normal est de 10-13 secondes. Cependant, le médecin interprétera les résultats en fonction d'autres facteurs, par exemple l'utilisation d'anticoagulants, la malnutrition, la déshydratation, les maladies du foie, l'hémophilie, etc. D'autres variantes de ce test sont le temps de céphaline activée (aPTT) et le temps de thrombine.

Concentration de fibrinogène : Le fibrinogène est une autre protéine hépatique impliquée dans la coagulation. Le test du fibrinogène (également appelé test d'hypofibrinogénémie ou test du facteur 1) mesure le niveau de cette protéine. Le niveau normal de fibrinogène doit être 200-450 mg/dL. Une diminution de la concentration de fibrinogène due à des maladies du foie peut perturber les fonctions de coagulation.

Test du facteur V : Le facteur V est également un facteur de coagulation produit par le foie, et son niveau est augmenté en cas de maladies du foie et de la coagulation. Les résultats sont donnés en pourcentages. Ainsi, un résultat de 100 % signifie que le niveau est adéquat, une valeur comprise entre 20 et 70 % indique une légère diminution et une valeur inférieure à 20 % signifie une carence grave. Cependant, l'utilisation de ce test est discutable.

Le médecin doit décider de la fréquence des tests en fonction des besoins cliniques. Par exemple, si un patient suit un traitement pour des problèmes de coagulation, des tests quotidiens seront nécessaires pour suivre la progression des tests. Cependant, des tests annuels suffisent à des fins de dépistage.

Tests de coagulation sanguine

Les tests de coagulation sanguine diagnostiquent et surveillent les troubles de la coagulation sanguine qui entraînent une augmentation ou une diminution de la capacité de coagulation sanguine. Le foie produit les facteurs de coagulation, donc si le foie ne fonctionne pas correctement ou en cas de problèmes génétiques, les facteurs de coagulation peuvent manquer, entraînant des problèmes de coagulation. Pour diagnostiquer les problèmes de coagulation comme mentionné précédemment dans la section du panneau de coagulation. Certains autres tests qui peuvent aider le médecin sont :

Rapport du temps de céphaline activée (APTR) : Ce test mesure le temps nécessaire à la thromboplastine pour se transformer en thrombine. La thrombine est l'enzyme qui convertit le fibrinogène en fibrine et coagule le sang. Les valeurs normales sont variables et dépendent de la technique et de l'équipement utilisés. Le médecin interprétera les résultats du test.

Les tests pour diagnostiquer les troubles génétiques de la coagulation : Les gènes des facteurs de coagulation sont hérités. Les mutations de ces gènes peuvent être à l’origine de troubles de la coagulation. Ainsi, les tests suivants peuvent être utiles à cet effet :

• Test du facteur V Leiden, qui détecte les mutations dans l'ADN responsables de la production anormale du facteur V
• Tests pour vérifier les mutations du gène de la prothrombine (G20210A)
• Test de résistance à la protéine C activée (test APCR)
• Tests d'activité pour protéines C et S.
• Test d'homocystéine

Seul un généticien peut interpréter les résultats du test et donner des conseils.

Le médecin ou l'hématologue peut recommander des tests si nécessaire pour diagnostiquer les causes des problèmes de coagulation. Cependant, ces tests peuvent être inclus dans les programmes annuels de surveillance de la santé pour détecter toute cause acquise. Les tests génétiques ne sont nécessaires qu’une seule fois dans la vie. Avant le mariage, il est recommandé de procéder à des tests auprès des deux partenaires afin d'établir la probabilité que ces problèmes apparaissent chez les enfants.

Tests d'infections sexuellement transmissibles

Les infections sexuellement transmissibles (IST) sont diagnostiquées au moyen d'échantillons sur écouvillon provenant de la région génitale. Cette pratique peut être inconfortable pour certaines personnes. Les analyses de sang sont des outils précieux pour détecter certaines IST avec une précision raisonnable. Pour augmenter la précision, les résultats de ces tests sont combinés avec les signes et symptômes cliniques. Certaines IST diagnostiquées par des analyses de sang sont :

VIH

Il est diagnostiqué par des analyses de sang conçues pour détecter les antigènes viraux et les anticorps produits en réponse à ces antigènes. Les kits de test sanguin VIH sont faciles à réaliser et l’apparence des anneaux aiderait à diagnostiquer la maladie. Différents kits de dépistage rapide du VIH sont disponibles, nécessitant un échantillon de sang, d'urine ou de salive et donnant des résultats en 10 à 15 minutes. Welzo.com propose un kit de test VIH qui détecte les anticorps VIH 1 et 2 et les antigènes P24. Les résultats sont fournis en 2 jours. Cliquez ici pour obtenir votre kit de test.

Herpès génital

Des analyses de sang confirment l'herpès si des symptômes sont apparents ou si la personne a un partenaire infecté. Ces tests sanguins détectent également les antigènes viraux ou les anticorps dirigés contre eux dans le sang. Cependant, un test positif ne peut être obtenu qu’après une période d’incubation de 12 jours, pendant laquelle l’infection virale doit s’établir. Parfois, les anticorps peuvent être réduits et le patient peut avoir un test négatif même s’il présente des signes de maladie. Deux tests positifs à intervalles séparés sont nécessaires pour confirmer l’infection.

Hépatite B

Des tests sanguins multiples sont également disponibles pour l'hépatite B. Ces tests détectent également les antigènes viraux (par exemple, l'antigène de surface HBsAg) et les anticorps (par exemple, l'anticorps central HBcAb et l'anticorps de surface (HBsAb). Les tests d'antigène indiqueront au médecin si la personne est infectée et contagieuse, et le test d'anticorps l'aidera à évaluer l'état de la réponse immunitaire

Syphilis

Plusieurs tests sanguins différents sont disponibles pour diagnostiquer syphilis. Ces tests détectent les anticorps dans le sang des patients. Deux tests distincts à intervalles distincts sont nécessaires pour confirmer l'infection.

Tests tréponémiques : Ces tests détectent les anticorps dans le sang des patients. Deux tests distincts à intervalles distincts sont nécessaires pour confirmer l’infection.

Tests non tréponémiques : Ces tests détectent et quantifient les anticorps et aident à diagnostiquer le stade de la maladie et à évaluer si le traitement est efficace.

Hérocultures

Certains germes peuvent coloniser le sang et être détectés grâce à des cultures bactériennes. Ces tests prennent cependant du temps et nécessitent des laboratoires sophistiqués dotés d’un personnel qualifié.

Tests PCR

Ces tests sont les plus précis et détectent les génomes bactériens ou viraux. Ils ont également besoin d’installations avancées.

La fréquence du dépistage dépend de nombreux facteurs. Cependant, les personnes en âge de procréer devraient se soumettre à un dépistage des IST au moins une fois par an. Après la vie reproductive, les tests deviennent inutiles, sauf pour surveiller les infections déjà présentes.

Si vous avez ou soupçonnez une IST, le All in One STI Test kit proposé par Welzo.com peut être très utile. Il suffit d’un seul échantillon de sang pour fournir rapidement des résultats précis. Cliquez ici pour visiter la page.

Test sérique Dhea-Sulfate

Ce test quantifie la DHEA dans le sang. DHEA signifie sulfate de déhydroépiandrostérone. C’est avant tout une hormone masculine, mais on la retrouve chez les deux sexes. La glande surrénale produit cette hormone, et une petite quantité (10 %) est également produite dans les ovaires chez les femmes et dans les testicules chez les hommes. Le niveau inadéquat pourrait entraîner un problème avec ces organes. Cette hormone intervient dans le fonctionnement des ovaires et des testicules ainsi que dans le développement des caractéristiques sexuelles masculines. Ce test est utilisé pour évaluer la santé de la glande surrénale, diagnostiquer les problèmes d'ovaires et de testicules, comprendre les causes d'une puberté retardée ou précoce et découvrir les raisons du développement de caractéristiques masculines chez les femmes.

Le niveau normal de DHEA est fonction de l'âge. Les valeurs de référence sont mesurées en microgrammes par décilitre (μl/dL) et leurs valeurs dépendent de l'âge et du sexe. Les valeurs de référence sont résumées dans le tableau ci-dessous ;

Le taux élevé de DHEA indique;

• Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
• Tumeurs de la glande surrénale
• Hyperplasie surrénale
• Cancer de l'ovaire

Le faible taux de DHEA indique;

• Adénomes hypophysaires
• Maladie d'Addison

Ce test est facultatif. Il est souvent recommandé pour tout problème de fertilité.

Tests d'enzymes sanguines

Les enzymes sont les protéines qui catalysent les réactions à l'intérieur du corps ; par exemple, les enzymes digestives aident à digérer les aliments. Les tests d'enzymes sanguines sont utilisés pour analyser les enzymes présentes dans le corps et diagnostiquer le déficit en enzymes ainsi que les affections héréditaires ou acquises responsables du déficit enzymatique. Certaines autres enzymes fournissent des informations sur les fonctions de divers organes du corps. Par exemple, les niveaux de certaines enzymes cardiaques sont élevés après un événement indésirable pour la santé cardiaque, et des niveaux plus élevés d'enzymes hépatiques indiquent une lésion hépatique.

De nombreux tests sont disponibles et ciblent différents organes. Certains d'entre eux sont :

Isoenzyme de créatine phosphokinase (CPK) : Ce test mesure le niveau de CPK dans le sang. Les enzymes CPK sont présentes dans les muscles squelettiques, le cœur et le cerveau ; leurs niveaux dépendent du sexe et de l’âge. Ce test aide le médecin à diagnostiquer une crise cardiaque et à estimer les dommages causés aux tissus cardiaques. À des fins de référence, le taux total de CPK dans le sang doit être compris entre 34 et 145 U/ L pour les femmes et 46-171 U/ L pour les hommes.

Plus précisément, trois types de CPK sont testés.

CPK-1 : . Ils sont principalement associés aux poumons et au cerveau, et leurs niveaux sont élevés en raison de lésions cérébrales, de cancers du cerveau, de lésions des tissus pulmonaires, de convulsions, etc.

CPK-2: Il est associé au cœur et ses niveaux sont élevés en raison d'un arrêt cardiaque, de lésions cardiaques, d'une défibrillation, de blessures électriques, d'une inflammation des muscles cardiaques, d'une chirurgie à cœur ouvert, etc.

CPK-3: Il est associé aux muscles et ses niveaux sont perturbés en raison de chirurgies récentes, de convulsions, d'exercices intenses, de dystrophie musculaire, d'injections intramusculaires, d'inflammation des muscles, etc.

Les tests enzymatiques associés au cœur, au foie et aux systèmes digestifs sont mentionnés dans les sections ci-dessus. Ces tests ne font pas partie d'un programme de surveillance de santé de routine, mais le médecin peut vous demander de passer des tests pour confirmer la cause de symptômes spécifiques.

Quand faire une analyse de sang ?

Les analyses de sang sont une procédure de dépistage et de diagnostic de routine. En plus de la routine, le professionnel de la santé peut le recommander à tout moment pour enquêter sur des problèmes de santé. Ce n’est pas invasif et aucune douleur n’est attendue sauf la piqûre d’une aiguille. Il ne faut donc pas s'en inquiéter. Le corps peut reconstituer le sang et quelques millilitres seront reconstitués en quelques jours. Les médecins recommandent aux patients de subir des analyses de sang au moins une fois par an. Ce test doit être effectué en combinaison avec les autres tests. Cette pratique permettra aux praticiens de dépister et de surveiller les problèmes de santé plus tôt. Cette recommandation s'adresse aux personnes qui fréquentent régulièrement une clinique.

Pour les personnes de plus de 40 ans ou celles vivant avec des maladies chroniques, la fréquence des tests peut être augmentée et un nouveau test est souvent requis à chaque visite semestrielle ou trimestrielle à la clinique. La même règle s’applique aux personnes présentant des symptômes inhabituels, par exemple une prise ou une perte de poids, des anomalies des ongles et de la peau et une fatigue inhabituelle. Le médecin peut demander un nouveau test pour un dépistage supplémentaire dans les buts suivants :

• Pour donner des conseils sur les changements de mode de vie et le changement de régime
• Prescrire des compléments alimentaires
• Donner des conseils sur un programme d'exercice.

En plus de ces analyses de sang de routine, des analyses de sang peuvent être nécessaires dans certaines urgences, par exemple pour un don de sang, une transfusion sanguine, avant ou pendant une intervention chirurgicale, etc.

À quelle fréquence les analyses de sang doivent-elles être effectuées ?

Les analyses de sang doivent être effectuées chaque année pour les personnes à haut risque et à 2-3 ans d'intervalle pour toutes les personnes. Une réponse détaillée est fournie dans la section « Quand faire une prise de sang ». Cependant, le médecin généraliste a l’autorité ultime pour recommander la fréquence des tests. La fréquence des tests dépend également de l’objectif du test. L'étude suivante peut donner aux lecteurs une idée sur la fréquence des tests.

Opinion d'expert

Une étude consensuelle a été menée par le Dr Anshula Ambasta et ses collègues sur les recommandations d'utilisation de différents tests de laboratoire. L’étude a porté sur 36 médecins experts pratiquant la médecine interne depuis plus de 5 ans. Ces experts appartenaient à divers instituts. L'étude étude a été publiée dans le Journal of General Internal Medicine en 2019. Leurs recommandations (sur lesquelles la plupart des experts s'accordent) pour différents tests sont : (les valeurs en pourcentage indiquent le pourcentage d'experts qui sont d'accord sur une recommandation donnée)

CBC

• Surveillance générale des patients stables : une fois pour le diagnostic (29 %), chaque semaine (34 %), non indiqué (26 %)
• Surveillance des patients présentant des saignements actifs recevant des soins médicaux : 2-4 heures (44 %), 6-8 heures (53 %)
• Surveillance des patients ayant certaines maladies inflammatoires : 2-3 jours (44 %)
• Surveillance des traitements associés aux anomalies de la NFS : quotidienne (40 %), 2-3 jours (37 %)

Electrolyte et analyses minérales

• Surveillance générale des patients admis : 2-3 jours (28 %), hebdomadaire (19 %), une fois pour le diagnostic (25 %), non indiqué (22 %)
• Surveillance des traitements connus pour influencer l'équilibre électrolytique : quotidien (83 %)

Test de créatinine

• Surveillance générale des patients admis : hebdomadaire (31 %), une fois pour le diagnostic (33 %), non indiqué (17%)

Temps partiel de céphaline (PTT)

• Surveillance générale d'un patient admis : une fois pour diagnostic (23%), non indiqué (77%)

Alors, consultez le médecin ou visitez Welzo.com pour un avis d'expert en fonction de l'état de santé.

Où faire une prise de sang ?

Des installations de prise de sang sont proposées par presque tous les laboratoires de diagnostic. Si une analyse de sang est prescrite, le patient doit se rendre au laboratoire de diagnostic le plus proche et consulter le pathologiste du laboratoire. Welzo propose de nombreuses solutions aux personnes souhaitant effectuer des analyses de sang. En plus d'offrir une grande variété de tests sanguins, elle dispose également de laboratoires de haute technologie pour ses clients. Pour connaître les laboratoires Welzo, leur politique de confidentialité et l'exactitude des tests proposés, cliquez ici. L'outil de test à domicile alimenté par l'IA proposé par Welzo est également très utile. Cliquez ici pour en savoir plus. Cela ne s’arrête pas là. Welzo dispose d'un réseau élaboré de pharmacies dans tout le pays. Cliquez ici pour rechercher la pharmacie Welzo dans votre région.

Comment se préparer à une prise de sang ?

Le pathologiste ou le technicien de laboratoire vous guidera et vous fournira toutes les instructions pour vous préparer au test. Les recommandations générales sont :

• Préparez-vous mentalement pour le test en stabilisant et en minimisant le stress, en reconnaissant et en traitant vos peurs, par exemple la phobie des aiguilles, etc. Demandez au personnel du laboratoire d'utiliser des préparations anesthésiques locales si la procédure est plus douloureuse que vous ne pouvez le supporter.
• Comprendre les détails de la procédure et bien savoir comment elle fonctionne. Soyez clair sur tout avec le personnel du laboratoire et demandez n'importe quoi si nécessaire.
• Utilisez des techniques de réduction du stress, par exemple, respirer profondément, accepter l'anxiété et pratiquer un discours intérieur positif.
• Évitez de boire ou de manger, sauf de l'eau simple, au moins 12 heures avant le test. Le médecin vous indiquera si un test sans jeûne ou à jeun est nécessaire. Les tests sanguins qui nécessitent un jeûne sont la glycémie, le taux de fer, le profil lipidique, etc., et sont souvent effectués tôt avant le petit-déjeuner.
• Boire trop d'eau peut diluer le sang et influencer certains tests, par exemple l'hématocrite. Demandez au pathologiste des instructions plus précises.
• Si la personne utilise certains médicaments, elle devrait consulter le médecin pour savoir si elle doit continuer à les utiliser ou les éviter. Si le test est recommandé pour vérifier l’efficacité du traitement, il faudra le poursuivre. Cependant, les médicaments suivants peuvent avoir un impact sur les résultats des analyses de sang ;
• Les stéroïdes (par exemple, prednisolone, bétaméthasone, etc.) peuvent augmenter les taux de triglycérides et de cholestérol.
• Les bêta-bloquants peuvent augmenter les triglycérides et diminuer le cholestérol LDL.
• Les antipsychotiques et les antidépresseurs peuvent provoquer un résultat faussement positif lors d'un test sanguin de grossesse.
• Certains antibiotiques, par exemple la pénicilline, peuvent influencer la glycémie
• L'érythromycine et le cotrimoxazole peuvent influencer la coagulation sanguine, et l'ofloxacine et la lévofloxacine peuvent influencer les fonctions rénales.
• Les plantes médicinales et les suppléments vitaminiques peuvent influencer les résultats des tests hépatiques.
• Certains tests hormonaux, par exemple la rénine, l'aldostérone et le cortisol, sont influencés par l'exercice. Le patient doit éviter de manger et de boire, éviter tout type d'exercice et s'allonger calmement pendant au moins 30 minutes avant de prélever l'échantillon de sang.
• S'abstenir de certaines activités qui peuvent influencer les résultats des tests, par exemple le sexe, le tabagisme, l'exercice, la déshydratation, etc., qui peuvent influencer les résultats des tests d'hormones reproductives.
• Faites attention à l'heure, car les résultats de certains tests, par exemple les tests de progestérone et d'œstrogène, sont spécifiques au temps et peuvent changer de temps en temps.
• Buvez beaucoup d'eau fraîche. Boire suffisamment d'eau augmente le volume sanguin et gonfle les vaisseaux sanguins, ce qui permet au technicien de laboratoire de prélever facilement le sang. Cela améliore également la circulation sanguine. Cependant, certains tests, par exemple les résultats des tests de grossesse, sont influencés par une consommation excessive d'eau, ce qui entraîne également une dilution de l'urine.
• Réchauffez la zone d'échantillonnage, par exemple en portant des vêtements plus chauds ou en utilisant des compresses chaudes. Cela augmentera le flux sanguin dans la zone, facilitant ainsi la circulation sanguine.
• Informez le personnel du laboratoire si vous êtes allergique au latex ou à tout autre matériau utilisé pour le prélèvement sanguin.

Après le test, consultez le médecin si vous remarquez un gonflement ou un saignement et renseignez-vous sur les complications possibles, par exemple des ecchymoses, et sur la manière de les gérer.

Que se passe-t-il lors d'une prise de sang ?

Ce qui se passe lors d'une prise de sang ne regarde pas le patient. Les infirmières, le personnel du laboratoire, puis les pathologistes feront le travail. Il suffit aux patients de coopérer avec eux et de les informer de tout problème. La procédure de prélèvement d'échantillons se déroule comme suit :

• Le test sanguin commence par le prélèvement d'un échantillon dans les veines du bras ou de la main. Le bras est plus pratique car il est facilement accessible et possède des veines saillantes.
• Les veines de la cible doivent être accessibles au technicien. Parfois, les techniciens utilisent un garrot pour faciliter le prélèvement. Les veines proches du coude et du poignet sont plus proéminentes. Dans le cas des enfants, les échantillons de sang sont prélevés sur le dos de la main et, pour réduire la douleur, on utilise souvent un agent anesthésiant ou une anesthésie locale.
• Avant de prélever l'échantillon, le préposé ou le technicien utilise des lingettes antiseptiques pour nettoyer et désinfecter la zone. S'il manque, il faut rappeler au patient d'éviter tout risque d'infection.
• L'aiguille attachée à un récipient spécial ou à une seringue est doucement poussée dans la veine. Une légère sensation de grattage ou de picotement peut être ressentie au niveau du site, ce qui peut être légèrement douloureux, mais il n'y a pas de quoi s'inquiéter.
• La seringue aspire l'échantillon de sang dans le tube de prélèvement. Si le processus est douloureux, informez-en le médecin ou le préposé.

Après le prélèvement de l'échantillon, le garrot doit être retiré immédiatement et l'aiguille retirée. Le patient doit appliquer une légère pression sur le site de prélèvement à l’aide d’un coton stérile pendant quelques minutes. Cela aidera à guérir la plaie. Si la plaie est plus grande, un petit pansement peut être placé dessus.

Après le prélèvement sanguin, les échantillons sont stockés et expédiés sous chaîne du froid stricte aux laboratoires concernés. La procédure d’échantillonnage et de stockage est simple si elle est effectuée correctement. A l'intérieur du laboratoire, les échantillons seront traités. Dans le laboratoire, une équipe professionnelle de scientifiques biomédicaux manipulera et analysera les échantillons. Ces professionnels utilisent diverses techniques et équipements pour traiter les échantillons et produire les résultats.

En laboratoire, les pièces sont divisées en deux groupes ;

• Groupe 1 : Dans ce groupe, les détails seront analysés pour CBC. Une petite quantité de sang mélangé d’anticoagulants est placée dans l’analyseur de formule sanguine. Cette machine utilise un faisceau lumineux pour compter les types de cellules, estimer l'hémoglobine et d'autres paramètres CBC et générer des résultats. Groupe 2 : Les échantillons de ce groupe sont destinés à être utilisés pour l'analyse biochimique. À cette fin, les échantillons de sang sont traités dans une centrifugeuse pour isoler les cellules et le sérum. Ces échantillons de sérum sont analysés à l'aide de kits et de machines de diagnostic, et les résultats sont compilés. La technologie utilisée dans un laboratoire biochimique est très avancée. Cependant, il ne peut pas être utilisé correctement si les experts sont là pour le faire fonctionner et interpréter les résultats.

Les rapports sont analysés et signés par un pathologiste puis envoyés à l'hôpital ou au médecin généraliste. Le contrôle de la qualité, la documentation et la bonne gestion sont assurés au cours de ce processus.

Que se passe-t-il après la prise de sang ?

Après le traitement des analyses de sang, les rapports sont finalisés et envoyés au médecin généraliste concerné ou aux hôpitaux concernés. Certains laboratoires offrent également un accès en ligne aux rapports. Les patients peuvent télécharger ces rapports et les apporter au médecin généraliste ou au spécialiste. Le médecin concerné examinera les rapports et combinera les résultats des rapports de laboratoire avec les signes et symptômes cliniques pour parvenir à un diagnostic définitif. Le médecin rédigera une ordonnance qui sera envoyée à la pharmacie. Les patients doivent utiliser les médicaments comme prescrit et consulter à nouveau le médecin après la fin du traitement. En aucun cas, les patients ne doivent s'engager dans une auto-interprétation et une automédication, car cela pourrait les amener à prendre des médicaments inutiles avec des conséquences potentiellement dangereuses.

Certains prestataires de soins de santé (par exemple, Welzo) proposent aux clients des services de consultation en ligne qui permettent aux patients de tout obtenir dans le confort de leur foyer. Cliquez ici pour visiter Welzo et voir ce qu'il propose en matière de soins de santé.

Combien de temps faut-il pour obtenir le résultat du test sanguin ?

Après le prélèvement de l'échantillon, l'injection est libérée dans un flacon de prélèvement sanguin. Le flacon est correctement étiqueté avec le nom et le numéro d'identification du patient et expédié au laboratoire ou traité immédiatement si l'échantillon a été prélevé au laboratoire. Après le traitement, les résultats sont résumés et envoyés au pathologiste qui examinera les résultats. Les rapports sont ensuite envoyés au médecin concerné ou à l'hôpital. Certains laboratoires téléchargent les résultats sur leurs portails en ligne, qui peuvent être consultés et téléchargés. Parfois, vous devrez peut-être emmener un parent ou un ami à la clinique si les résultats du test s'avèrent perturbants, par exemple en cas de cancer du sang, de VIH, etc. Les conseils de professionnels peuvent aider à gérer le stress associé aux résultats. Le patient doit garder à l'esprit ces facteurs ;

• Le temps de traitement dépend de plusieurs facteurs, et certains échantillons (par exemple, groupes sanguins, CBC, etc.) sont traités immédiatement et les résultats sont disponibles le même jour.
• D'autres tests, par exemple les paramètres biochimiques et la PCR, prennent un certain temps.
• Les résultats de certains tests, par exemple la culture, prennent des jours, voire des semaines.
• De nouvelles techniques de diagnostic se développent rapidement et permettent des tests beaucoup plus rapides.
• Les résultats de certains tests, par exemple HbA1c, test sanguin de vitamine D, test sanguin coeliaque, test sanguin de polyarthrite rhumatoïde, etc., mettent plus de temps à agir et peuvent prendre des semaines. Alors soyez patient et restez calme.

Indépendamment du temps nécessaire au test, l'auto-interprétation doit être évitée car de nombreux facteurs doivent être pris en compte lors de l'interprétation des résultats. Des auto-interprétations irresponsables peuvent provoquer une frustration et des inquiétudes inutiles.

Quelle est l'importance d'un test sanguin pour améliorer la santé générale d'une personne ?

Il est très important de se soumettre à un dépistage sanguin annuel pour surveiller, traiter et prévenir divers types de maladies dégénératives. Les analyses de sang fournissent un aperçu de l'état de santé général d'une personne et aident le médecin à diagnostiquer et à surveiller les maladies bien avant qu'elles ne deviennent trop avancées pour être traitées. Ainsi, des analyses de sang régulières sont souvent pratiquées même si une personne est en parfaite santé. Les avantages des tests sanguins réguliers pour la santé générale sont :

• Ils fournissent des données fiables et des mesures fiables pour suivre le bien-être et la santé en général. Le nombre de cellules sanguines change en réponse à tout stress, par exemple les infections. De plus, tout problème dans le corps laisse également des marques dans le sang.
• Ils aident au diagnostic des maladies. Même si les marqueurs de toutes les maladies ne sont pas présents dans le sang, les analyses de sang peuvent néanmoins s’avérer très utiles. Les progrès récents de la médecine permettent de trouver des biomarqueurs dans le sang contre diverses nouvelles maladies et la recherche de ces marqueurs se poursuit et devrait fournir des informations plus approfondies.
• Les analyses de sang fournissent un aperçu du métabolisme et de diverses réactions chimiques dans le corps et aident à surveiller et à prévenir les maladies métaboliques, par exemple le diabète, l'obésité, l'hypercholestérolémie, etc.
• Le foie est le centre du métabolisme. Il s'agit d'une importante maison de désintoxication qui remplit diverses fonctions. Les maladies du foie montrent rarement des signes jusqu’à ce que la situation soit trop avancée. Une fois les signes évidents, la majeure partie du tissu hépatique est déjà perdue. Les analyses de sang vous permettent de surveiller la santé du foie.
• Divers tests sanguins, par exemple BUN, créatinine, niveaux de minéraux, etc., permettent de surveiller la santé des reins.
• Les analyses de sang permettent de surveiller différentes hormones et enzymes, par exemple l'œstrogène, la progestérone, l'œstradiol, la DHEA, etc., dans le corps, qui ont diverses fonctions. Certaines de ces hormones influencent la reproduction et le cycle menstruel. Ainsi, les analyses de sang peuvent être utiles pour diagnostiquer les problèmes de santé reproductive.
• Les analyses de sang permettent aux médecins d'accéder à la santé du système immunitaire en quantifiant les anticorps produits en réponse aux infections et aux vaccinations.

En bref, les analyses de sang sont une pierre de touche pour la santé globale. Des tests sanguins fréquents permettent aux gens d'être proactifs concernant leur santé et donnent accès à divers biomarqueurs liés à la santé globale.

Quelle est l'importance des tests sanguins pour la santé sexuelle d'une personne ?

« La santé sexuelle signifie un état de bien-être physique, mental, émotionnel et social en matière de sexualité ». Une santé sexuelle optimale n’est pas seulement liée à la santé physique, elle est également influencée par des facteurs psychologiques. Ainsi, la santé sexuelle ne signifie pas simplement l’absence de maladies sexuelles. La seule façon d’atteindre une santé sexuelle optimale est d’identifier à temps les différents problèmes qui peuvent compromettre la santé sexuelle. Les analyses de sang suivantes aident à atteindre cet objectif.

Test SHBG : SHBG signifie globuline liant les hormones sexuelles. C'est une protéine du foie qui se lie aux hormones sexuelles testostérone, dihydrotestostérone et œstrogène et les transporte vers différentes parties du corps. Les valeurs normales de SHBG doivent être présentes pour atteindre des niveaux optimaux de ces hormones. Ses niveaux normaux sont variables et dépendent du sexe. Selon le National Institute of Health (NIH), les valeurs de référence sont :

• Hommes : 12,6- 92,4 nmol/ L
• Femmes : 18,4- 211,5 nmol/ L

Testostérone test: La testostérone est la principale hormone reproductive masculine (bien que de petites quantités soient également produites chez les femmes). De faibles niveaux sont associés à une faible libido, à une éjaculation précoce, à une dysfonction érectile et à d’autres problèmes. Le test sanguin de testostérone vous aide à cet égard. La plage normale plage normale dépend de l'âge et est :

• Hommes : 20-75 ng/dL
• Femmes : 300-1200 ng/dL

Tests sanguins pour les infections sexuellement transmissibles : Les IST peuvent gravement compromettre votre bien-être sexuel. Des analyses de sang peuvent aider à diagnostiquer et à surveiller certaines IST. Leurs détails sont mentionnés dans les sections ci-dessus intitulées « Tests d'infections sexuellement transmissibles »

Tests d'hormones féminines : Des tests sanguins sont disponibles pour détecter les niveaux d'hormones reproductives féminines, par exemple FSH, LH, œstrogène, progestérone, etc., et les gynécologues utilisent ces hormones pour conseiller les femmes sur leur santé reproductive.

Un test sanguin peut-il détecter une dysfonction érectile ?

La dysfonction érectile est l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection suffisamment longtemps pour permettre un rapport sexuel réussi. Les analyses de sang peuvent-elles vous aider à diagnostiquer la dysfonction érectile ? Oui, mais pas directement. La dysfonction érectile n'est pas une maladie dont l'agent causal peut être détecté dans le sang. Il s’agit d’un problème multifactoriel et de nombreux facteurs jouent un rôle. Certains facteurs sont :

• Faibles niveaux d'hormones, en particulier de testostérone
• Dépression psychologique
• Diabète (type 2)
• Vaisseaux sanguins et maladies cardiaques
• Hypertension
• Rein chronique maladies
• Blessures
• Cancers des organes reproducteurs
• Athérosclérose

Beaucoup d'autres.

Les analyses de sang (comme mentionné ci-dessus) aideront à diagnostiquer ces causes et aideront le médecin à élaborer un plan de traitement et à surveiller l'efficacité du traitement. Cependant, le traitement de la dysfonction érectile nécessite une approche plus large.

Quelle est l'importance des tests sanguins pour la santé mentale d'une personne ?

“La santé mentale désigne un état de bien-être mental qui permet à une personne de bien travailler, de faire face au stress habituel de la vie, de bien apprendre, de réaliser ses capacités et de contribuer positivement à l'environnement. "

Les médecins effectuent-ils des tests sanguins pour détecter la dépression ?

La santé mentale est lié à l'état d'esprit interne et a un certain lien avec la physiologie. Par conséquent, les analyses de sang ont une valeur limitée pour le dépistage de la santé mentale. Cependant, les analyses de sang suivantes peuvent aider :

C-Test de protéine réactive : Ce test est principalement utilisé pour l'inflammation, mais parfois, la cause de la dépression et des troubles mentaux est une inflammation chronique de faible intensité dans le système nerveux. Certaines études ont également noté une augmentation de la CRP dans les troubles dépressifs. une étude réalisée par Laura Orsolini et ses collègues en 2022 a noté que les niveaux de CRP étaient élevés chez les personnes souffrant de dépression majeure et que ces personnes présentaient des symptômes plus graves et montraient une mauvaise réponse au traitement. L'étude a été publiée par le International Journal of Molecular Sciences.

Test sanguin de vitamine D : Les récepteurs de la vitamine D sont. également présente dans le cerveau, sa carence est donc également liée aux troubles mentaux. Une étude publiée dans The British Journal of Psychiatry en 2013 a révélé que les niveaux de vitamine D étaient considérablement plus faibles chez les adultes souffrant de dépression majeure. panel :

Panel thyroïdien : Les hormones thyroïdiennes contrôlent presque toutes les fonctions du corps, et la dépression est l'une des complications importantes de l'hypothyroïdie. Certaines causes d'hypothyroïdie, par exemple la thyroïdite de Hashimoto (une maladie auto-immune), influencent également le système immunitaire.

Divers tests pour la santé mentale : Certains autres facteurs, par exemple certains nutriments essentiels, hormones, enzymes, etc., affectent également la santé mentale. La carence ou l’excès peut être détecté grâce à des analyses de sang. Ce sont :

• Vitamine B12
• Oestrogène
• Testostérone (testostérone totale et libre)
• Magnésium
• Zinc
• Homocystéine.

En plus de cela, certaines maladies infectieuses et métaboliques, par exemple, le diabète, la maladie de Lyme et la maladie cœliaque peuvent également influencer la santé mentale, et les analyses de sang peuvent être des outils précieux pour les détecter.

Les analyses de sang comportent-elles des risques ?

Oui, comme tout autre processus biologique, les analyses de sang vous exposent également à certains risques pour la santé. Ces risques peuvent être minimisés en suivant des protocoles appropriés liés à la collecte et au traitement des échantillons de sang. La plupart des analyses de sang ne nécessitent qu'une petite quantité (3 à 5 ml) et le patient ne devrait pas rencontrer de problèmes légers ou graves après l'analyse. Si cela se produit, le patient doit en informer le médecin ou toute personne effectuant le test et obtenir de l'aide pour y faire face.

Cependant, certains risques sont possibles. Ceux-ci incluent :

Infection au site de la plaie

Les médecins et le personnel de laboratoire doivent suivre des protocoles d'hygiène stricts pendant la collecte, le stockage et le traitement des échantillons de sang. Dans de rares cas, le site de prélèvement de l’échantillon peut être infecté, provoquant une rougeur, un gonflement et une douleur. N’oubliez pas que l’hôpital est un lieu où sont présents des germes dangereux. Ainsi, la personne peut contracter ces infections dites nosocomiales. Dans ces cas, consultez immédiatement un médecin.

Hématome

Hématome signifie le prélèvement de sang coagulé sur le site de prélèvement de l'échantillon sous la peau. Cela se produit lorsque des saignements se produisent sous la peau et que des caillots sanguins forment une masse grumeleuse. Cela peut également arriver si le garrot n'est pas ouvert à temps. Cela se résorbera spontanément sans aucune douleur. Cependant, des blocs de glace peuvent être utilisés pour atténuer le gonflement. Si cela persiste, consultez un médecin.

Saignement excessif

La plaie, dans la plupart des cas, est très petite et le saignement s'arrête immédiatement. Cependant, si (en raison de troubles de la coagulation) le saignement ne s'arrête pas, informez-en le médecin, car une perte de sang excessive peut être très risquée.

Contusions importantes

L'aiguille laissera une petite ecchymose ou une blessure au site de prélèvement, qui ne devrait pas être une source d'inquiétude et disparaîtra en quelques jours. Dans de rares cas, de graves ecchymoses peuvent se développer au site de la piqûre d’aiguille. Les ecchymoses sont particulièrement ressenties si la pression (avec un coton) n’est pas appliquée pour endiguer le flux sanguin. Les dommages locaux à la veine lors de l’insertion de l’aiguille peuvent également en être la cause. Cela ne devrait pas être une source d’inquiétude et devrait guérir avec des soins doux. Sinon, demandez de l'aide à votre médecin car cela peut entraîner le développement d'une phlébite (inflammation de la veine locale) potentiellement dangereuse.

Étourdissements et évanouissements

Certaines personnes ressentent des étourdissements et une faiblesse après la prise de sang. Ces symptômes montrent une baisse de la tension artérielle. Elle est particulièrement ressentie par les personnes qui ont peur du sang ou des aiguilles. En cas de problème ou s'il est attendu, les patients doivent en informer le personnel du laboratoire et suivre leurs recommandations.

Endnote

Les analyses de sang sont une procédure de diagnostic de routine qui aide les médecins et les médecins généralistes à évaluer leur état de santé général et à surveiller l'efficacité des traitements. Ces tests donnent un aperçu complet de l'état de santé et sont intégrés au plan annuel de surveillance de la santé, notamment pour les personnes à risque. Les résultats de ces tests doivent être interprétés par un hématologue ou au moins un médecin généraliste pour de meilleurs résultats cliniques.