Tests sanguins: définition, importance, utilisations et types

 

«Le test sanguin est une procédure de diagnostic menée sur le sang pour le diagnostic de la maladie, la surveillance de la santé et pour évaluer l'efficacité du traitement». Le sang est prélevé dans les veines périphériques par un calibre digital ou une aiguille hypodermique et est soumis à divers tests. Les tests sanguins sont un utile outil pour diagnostiquer les maladies et surveillance régulière de la santé. En plus de cela, certains tests sanguins, par exemple, des tests de fonction hépatique, des tests de fonction rénale, etc., aident les médecins à accéder à différents statuts de santé des organes corporels. Les tests sanguins aident également les médecins à voir comment fonctionne le régime de traitement. Différents tests sanguins sont disponibles, qui, seuls ou en combinaison avec d'autres tests, aident les prestataires de soins de santé dans leur travail. Cet article vise à guider les lecteurs sur les aspects importants des tests sanguins. 

Que sont les tests sanguins?

Le test sanguin fait référence à l'analyse des choses trouvées dans votre sang. Le liquide rouge (sang) coulant à l'intérieur des vaisseaux est impliqué dans presque toutes les fonctions corporelles. Ainsi, divers produits chimiques produits dans le corps, les agents causaux des infections bactériennes, virales, parasites et fongiques et leurs antigènes, etc., entrent également dans le sang. La dynamique du sang, c'est-à-dire la proportion du nombre de différents types de cellules sanguines et les formes de ces cellules, change également chaque fois qu'il y a quelque chose de mal à l'intérieur du corps. 

Les tests sanguins détectent tous ces changements, et les résultats des tests sanguins permettent aux médecins de prendre des décisions liées au diagnostic, au traitement et au pronostic.

Qu'est-ce que les analyses de sang? (Fonctions du sang)

Le sang peut être assimilé au système de transport d'une ville. Tout entrant et sortant de la ville devrait passer par ce système. Divers types de cellules sanguines sont comme des véhicules se déplaçant sur les routes. Le sang se forme presque 10% du poids corporel adulte et les cellules sanguines sont les cellules les plus abondantes du corps. D'une manière générale, la majeure fonctions du sang sont;

• Il transporte l'oxygène des poumons à toutes les parties du corps et élimine les gaz déchets (dioxyde de carbone) du corps. L'hémoglobine, un pigment de couleur rouge sur les globules rouges, est spécialisée à cette fin. 
• Le sang absorbe les nutriments du système digestif et les transporte vers toutes les cellules du corps.
• Il défend le corps contre les germes. Les cellules blanches du corps sont les soldats qui combattent des intrus et les tuent. En réponse aux infections compliquées, ces cellules blanches se différencient en diverses cellules spécialisées pour un meilleur combat.
• Certaines cellules sanguines (lymphocytes B) produisent des anticorps importants pour le système de défense du corps, tandis que d'autres (par exemple, les lymphocytes, les macrophages, les neutrophiles, etc.) tuent les germes en les engloutissant.
• Il s'agit d'un réservoir de course contenant des vitamines, du glucose, des molécules de graisse (par exemple, du cholestérol), de l'eau (près de 50%2 du sang est de l'eau), des sels, des hormones, diverses enzymes, des protéines (albumine, globuline, fibrinogène), divers nutriments et des composés de déchets azotés et est impliqué dans l'homéostasie de ces substances. 
• Il aide dans le processus de guérison. Par exemple, certaines cellules sanguines (les plaquettes) forment un caillot sur le site de la plaie et arrêtent le saignement.
• Il aide à éliminer les déchets azotés du corps car il apporte les déchets dans le foie et les reins, où ils sont retirés. 
• Il aide à maintenir la température corporelle. L'évaporation de l'eau des vaisseaux sanguins et leur contraction et leur expansion aident à la thermorégulation. 

Pourquoi les tests sanguins sont-ils importants? 

Divers types de tests sanguins sont utiles à différentes fins. D'une manière générale, ils sont utilisés pour le diagnostic de la maladie, pour surveiller le fonctionnement de divers organes corporels et pour surveiller la progression d'un plan de traitement. Les tests sanguins peuvent être effectués chaque fois que cela est nécessaire. Cependant, ils sont également inclus dans le programme annuel de suivi de la santé.

Que montrent les tests sanguins?

Différents types de tests sanguins détectent et montrent différents paramètres. Par exemple, 

• Les tests d'hémoculture détectent la présence de germes dans le sang.
• Les tests d'antigène détectent la présence de bactéries / antigènes viraux.
• Les tests d'anticorps détectent la présence de divers anticorps produits en réponse aux antigènes. Ces tests montrent également l'efficacité de la réponse immunitaire. 
• Les tests de niveau surveillent les niveaux de différentes molécules sanguines, par exemple le cholestérol, le glucose, les protéines, etc., dans le sang.
• Les tests du nombre de cellules sanguines (par exemple, CBC) déterminent le nombre de différentes cellules dans le sang.
• Les tests de biomarqueurs détectent la présence de divers biomarqueurs dans le sang, par exemple, les biomarqueurs liés à la santé cardiaque.
• Le profil lipidique montre les niveaux de triglycérides, les lipides totaux et le cholestérol dans le sang.
• Les tests de coagulation et de coagulation montrent le fonctionnement des plaquettes, des facteurs de coagulation et certains troubles de la coagulation héréditaires.
• Les tests de carence en nutriments détectent les lacunes des nutriments essentiels, par exemple, minéraux et vitamines.
• Les tests enzymatiques détectent les niveaux de diverses enzymes dans le corps. 

Quelles sont les utilisations des tests sanguins?

Comme mentionné précédemment, les tests sanguins sont utiles à diverses fins. L'analyse sanguine fournit le moyen le plus simple d'accéder à l'état de santé global. Outre le diagnostic de la maladie, ils aident à surveiller les fonctions de différents organes du corps, aident à diagnostiquer les carences nutritionnelles, à accéder à la santé du système immunitaire, à surveiller les niveaux de cholestérol et de lipides dans le sang, aider à évaluer l'efficacité d'un traitement Plan, etc. En bref, le fournisseur de soins de santé peut demander des tests sanguins pour évaluer l'état de santé général. 

Quels sont les différents types de tests sanguins?

Divers types et catégories de tests sanguins sont utilisés à différentes fins. Ceux-ci seront détaillés dans la section suivante. Cependant, leur brève introduction est donnée ici.

• Tests de comptage du sang: Ces tests comptent différents types de cellules dans le sang et comprennent le nombre total d'érythrocytes, le nombre total de leucocytes, le nombre de leucocytes différentiels, le nombre de plaquettes, etc.
• Tests de cholestérol sanguin et de profil lipidique: Ceux-ci détectent les niveaux de divers lipides dans le sang, par exemple le cholestérol (LDL, VLDL et HDL) et les triglycérides. 
• Hémocultures: Ces tests détectent la présence de bactéries et d'autres germes dans le sang. Le sang est mélangé à certains nutriments pour augmenter la croissance des bactéries qui sont ensuite détectées par diverses techniques microbiologiques.
• Gaz sanguin Les tests détectent la présence de différents gaz (oxygène et dioxyde de carbone) dans le sang et l'équilibre des acides et des alcalis (l'équilibre du pH). La mesure de la saturation en oxygène est systématiquement effectuée dans les maladies respiratoires. 
•  Glucose dans le sangT: Comme son nom l'indique, ce test détermine les niveaux de glucose dans le sang. Diverses variantes de ce test sont; Le test de tolérance au glucose. HbA1c, test de glucose à jeun.
• Tests de la fonction hépatique: Ces tests détectent la présence et les niveaux de différentes enzymes et protéines libérées par le foie. Ces tests aident au diagnostic de la santé du foie et des maladies hépatiques.
• Tests de la fonction thyroïdienne: Ces tests détectent les niveaux de différentes hormones thyroïdiennes (TSH, T3 et T4) et aident les médecins à diagnostiquer les conditions, par exemple l'hypothyroïdie, l'hyperthyroïdie et le cancer de la thyroïde.
• Tests génétiques: Ces tests prennent un échantillon d'ADN des cellules sanguines (ou tout autre) et détectent les mutations génétiques responsables de diverses maladies, par exemple, anémie falciforme, atrophie musculaire vertébrale, fibrose kystique, hémophilie, etc.
• Taux de sédimentation des érythrocytes (ESR): Ce test détecte la vitesse à laquelle les globules rouges se déposent en bas lorsque le sang reste dans un tube à essai. Un taux plus élevé indique la présence de globules rouges défectueux, qui sont souvent observés dans les infections.
• Tests d'électrolyte détecter divers électrolytes dans le sang, par exemple le chlorure de sodium et le potassium. Les niveaux de ces électrolytes sont perturbés en réponse à la diarrhée, aux vomissements et à la déshydratation.
• La protéine C-réactive (CRP) Le test détecte le CRP, un produit hépatique. Ses niveaux élevés signifient qu'il y a une inflammation dans le corps.
• Tests de coagulation ou de coagulation: Ces tests sont utilisés pour détecter la capacité de coagulation du sang et diagnostiquer les maladies liées à la coagulation, par exemple, la maladie de Von Willebrand, l'hémophilie, etc.
• Typage sanguin: Ces tests détectent le groupe sanguin avant le don de sang ou la transfusion. Ils détectent la présence de certaines protéines à la surface des cellules et aident à diagnostiquer les maladies, par exemple la maladie rhésus, etc.
• Tests du cancer du sang: Ces tests détectent la présence de divers biomarqueurs, par exemple, la protéine CA125, l'antigène spécifique de la prostate (PSA), etc., et les gènes qui augmentent le risque de cancer, par exemple, BRCA1, BRCA2, etc. 
• Test chromosomique: Ces tests détectent la présence d'anomalies chromosomiques. 

Les détails de chaque test sont donnés ci-dessous.

Panneau lipidique

Également connu sous le nom de profil lipidique, il comprend divers tests qui détectent les niveaux de lipides dans le sang. Ces tests mesurent les niveaux de cholestérol et de triglycérides dans le sang, qui sont des facteurs de risque importants de maladies cardiovasculaires. Les médecins utilisent ces tests pour les adultes et les enfants pour déterminer le risque de maladies cardiovasculaires et conseiller les patients sur les soins de santé et les régimes alimentaires. Diverses variantes de ce test sont disponibles, par exemple, le profil lipidique à jeun et non-jetant, le test lipidique, le panneau de cholestérol et le panneau de risque coronaire. 

Divers types de tests dans ce panneau sont utilisés pour mesurer divers types de graisses. Par exemple, 

Test de triglycéride: Les triglycérides sont les molécules de graisse trouvées dans le sang, et leur présence excessive signifierait un risque accru de problèmes de santé cardiovasculaires. Le diagnostic critères pour les triglycérides sont;

• Normal: moins de 150 mg / dl
• Hypertriglycéridémie légère: 150-499 mg / dl
• Modéré Hypertriglycéridémie: 500-886 mg / dl
• Hypertriglycéridémie sévère: ⋗886 mg / dl

Cholestérol total: Ce test mesure la somme de tout le cholestérol dans le sang. Le critères de diagnostic pour le cholestérol total est;

• Normalement: moins de 200 mg / dl
• Limite: 200-239 mg / dl
• Niveau supérieur: ⋗240 mg / dl

Cholestérol LDL: Le cholestérol LDL signifie une lipoprotéine à basse densité et reflète le mauvais cholestérol dans le sang. Son accumulation peut être dangereuse. Le critères de diagnostic pour les LDL sont:

• Normal: moins de 100 mg / dl
• Près de la normale: 100-129 mg / dl
• Borderline High: 130-159 mg / dl
• Haut: 160-189 mg / dl
• Très haut: égal à ou plus de 190 mg / dl

Cholestérol HDL: Le cholestérol HDL signifie une lipoprotéine à haute densité. C'est un bon cholestérol car le corps l'exige pour diverses fonctions. Le critères de diagnostic pour HDL sont;

• Niveau bas: moins de 40 mg / dl. 
• Niveau élevé: égal ou supérieur à 60 mg / dl

Cholestérol VLDL signifie des lipoprotéines de très faible densité, et ses niveaux sont inférieurs à ceux des autres cholestérol. Le niveau normal doit être inférieur à 30 mg / dl. Ses niveaux plus élevés pendant l'hypercholestérolémie moyenne à jeun. 

En plus de surveiller le risque de maladies cardiovasculaires, ces tests informent également aux médecins la santé du foie. L'interprétation des résultats dans le travail du médecin dépend de divers facteurs, par exemple, l'âge, l'état de santé, le sexe, la grossesse et l'allaitement, la présence de maladies de l'offre, etc. 

À quelle fréquence le panneau lipidique doit-il être effectué?

La fréquence des tests est également variable. Tous les adultes devraient vérifier régulièrement le cholestérol tous les 4 à 6 ans.  L'intervalle pourrait être abaissé à 1 à 2 ans pour les hommes de 45 à 65 ans et les femmes de 55 à 65 ans. Certaines conditions, par exemple, l'exposition à des facteurs de risque cardiaques, nécessitent un dépistage annuel ou même plus robuste.

Panel métabolique complet

Ce panneau de test complet couvre 14 paramètres liés au métabolisme, par exemple les niveaux d'enzymes importantes, les nutriments essentiels et les enzymes liées aux fonctions rénales et hépatiques. Tous ces 14 paramètres fournissent au médecin des informations sur le bien-être physique global. Le CMP est recommandé pour les raisons suivantes;

• Diagnostic différents problèmes de santé, par exemple, le diabète, les carences nutritionnelles, les problèmes de foie et de rein, etc. 
• Dépistage régulier de divers problèmes de santé aux premiers stades. 

Voyons les différents paramètres de ce profil et quelle devrait être les valeurs normales de ces paramètres.

Alanine aminotransférase (Alt): L'ALT est une enzyme produite dans le foie. Ses niveaux sont augmentés en réponse aux lésions hépatiques. Différents laboratoires utilisent diverses valeurs de référence, mais la plage communément citée est de 5 à 40 U / L, avec des variations mineures dans les deux sexes. Certaines sources envisagent jusqu'à 55 UI / L être normal.

Albumine est une protéine produite par le foie et trouvée dans le sang. Il aide au transport des molécules et maintient également l'équilibre osmotique du sang. C'est plage normale est de 3,5-4 g / dl (35-40 g / L). 

Phosphatase alcaline (ALP): Cette enzyme est trouvée dans tout le corps mais est concentrée dans les os et le foie. C'est plage normale est 36-150 U / L. 

Bilirubine: Il s'agit d'un déchet de couleur jaunissant de la dégradation des globules rouges. Ses niveaux élevés signifient une dégradation excessive des globules rouges.  Le plage normale de la bilirubine totale et de la bilirubine conjuguée (directe) dans le sang est de 0,3 à 1,2 mg / dl et 0-0,3 mg / dl.

Aspartate aminotransférase (AST): Cette hormone se trouve dans le foie et dans de nombreux autres tissus corporels. C'est niveau normal devrait être inférieur à 35 U / L. 

Azote de l'urée sanguine (BUN): C'est un déchet qui est excrété par les reins, et ses niveaux sont utilisés pour évaluer la santé rénale. C'est plage normale est 8-20 mg / dl. 

Créatinine: Il s'agit d'un produit aquatique du métabolisme des muscles. Ses niveaux élevés signifient la dégradation excessive des muscles et les niveaux inférieurs signifient une faible masse musculaire. C'est plage normale est de 0,7 à 1,2 mg / dl pour les hommes et de 0,5 à 1,0 mg / dl pour les femmes. 

Protéines totales: Ce test mesure les protéines totales (albumine + globulines) et évalue la santé du sang et des fonctions immunitaires. Le plage normale de TP est de 6 à 8,3 g / dl ou 60-83 g / L. 

Glucose: La glycémie est une source d'énergie instantanée pour les organes du corps. Ses niveaux élevés ou faibles indiquent des problèmes de métabolisme du glucose, par exemple le diabète. Le plage normale Cela dépend de plusieurs variables, et pour les jeunes en bonne santé, il devrait être inférieur à 100 mg / dL. Entre 100-125 indiquent une condition prédiabétique et les valeurs supérieures à son diabète signifient le diabète. 

Bicarbonate: Cet électrolyte est utilisé par le corps pour éliminer le dioxyde de carbone du corps. Sa carence ou son excès entraîneront des problèmes avec le pH du sang. La plage normale est de 23-28 MEQ / L. 

Calcium: Ce minéral vient de la nourriture et est stocké dans les os. Il est nécessaire pour la santé et le fonctionnement des muscles, des os et des systèmes nerveux et cardiovasculaires. Le plage normale dans le sérum doit être de 9 à 10,5 mg / dl. 

Chlorure:  Ce minéral est une partie importante de l'homéostasie minérale et a diverses fonctions. Son sérum niveaux devrait être 98-106 MEQ / L. 

Sodium: Ce minéral est nécessaire pour l'équilibre acide-base et fluide dans le corps et la bonne fonction nerveuse et musculaire. Son apport alimentaire et ses excrétions rénales devraient être équilibrées pour atteindre le plage normale Entre 136-145 Meq / L. 

Potassium: Cet électrolyte provient du régime alimentaire et est présent dans tous les tissus corporels et le sang. C'est niveau devrait être de 3,5 à 5,0 meq / L. 

La plupart des gens utilisent le CMP dans le cadre d'un programme annuel de surveillance de la santé, en particulier à l'âge de 40 à 45 ans. Il permet au médecin de prendre un dossier de toute maladie chronique et de prendre des conseils sur les soins de santé et les régimes.

Panneau métabolique de base (BMP)

Il s'agit d'une version plus petite du panneau métabolique complet et détecte 8 paramètres (au lieu de 14). Il fournit aux médecins des informations importantes sur le métabolisme et l'homéostasie dans le corps. Les tests suivants sont inclus dans le BMP;

• Azote de l'urée sanguine (chigne)
• Créatinine
• Sodium
• Chlorure 
• Potassium
• Dioxyde de carbone (CO2)
• Calcium
• Glycémie

Les indications de ces tests et les plages normales sont similaires à celles mentionnées dans le CMP. Ces tests fournissent des informations importantes sur le métabolisme, l'équilibre acide-base, le métabolisme du glucose, l'équilibre électrolytique et fluide et le fonctionnement des reins. Il est recommandé lorsque le médecin est plus ou moins satisfait de la santé du foie et des protéines sanguines. Il est également recommandé d'être inclus dans le programme annuel de surveillance de la santé à l'âge de 40 à 45 ans. Pour les jeunes, le médecin peut augmenter l'intervalle.

Numéro de sang complet (CBC)

La CBC est un test sanguin qui mesure diverses fractions sanguines et informe le médecin de toute anomalie dans le sang ou les organes de formation sanguine. Ce test fait partie de la surveillance de la santé de routine. Les médecins le recommandent souvent en cas d'infections et pour diagnostiquer des conditions comme le cancer du sang, les maladies du système immunitaire, l'anémie, etc. La CBC est souvent le premier test à être demandé par le médecin en cas de problème de santé. Les différents paramètres inclus dans ce test et leurs valeurs normales sont;

Nombre de globules rouges: Ces cellules transportent de l'oxygène des poumons à diverses parties du corps et sont le type de cellule le plus abondant dans le sang et le corps entier. Le valeurs de référence sont;

• Pour les hommes: 4,5 à 5,9 millions par microliter (4,5-5,9 x 1012 cellules / L)
• Pour les femmes: 4-5,2 millions par microliter (4-5,2x1012 cellules / L)

Nombre total de leucocytes (TLC): Les leucocytes, également connus sous le nom de globules blancs, défendent le corps contre les germes. Ils sont de 5 types différents. Cependant, le TLC fournit une somme de toutes ces catégories. Le valeurs de référence sont; 

• Pour les hommes et les femmes: 4500-11000 cellules par microlitre (4.5-11x109 cellules / L)

Le TLC est augmenté en cas d'infections et diminué en cas d'immunosuppression. 

Nombre de leucocytes différentiels (DLC): Ce test mesure le nombre et les proportions de différents types de leucocytes dans le sang. Il est important que différents types de leucocytes augmentent en nombre dans différentes situations. Leurs valeurs sont données en pourcentages (%) de tous les leucocytes. 

Le valeurs normales sont;

Lymphocytes

• Hommes et femmes: 1000-4800 cellules par microlitre (1-4,8x109 cellules / l) ou 22 à 44% de tous les leucocytes

Monocytes

• Hommes et femmes: 200-1200 cellules par microlitre (0.2.1.2x109 cellules / l) ou 4 à 11% de tous les leucocytes

Neutrophiles

• Hommes et femmes: 1800-7700 cellules par microliter (1,8-7,7x109 cellules / L) ou 40 à 70% de tous les leucocytes

Éosinophiles

• Hommes et femmes: 0,900 cellules par microliter (0,0,9x109 cellules / l) ou 0 à 8% de tous les leucocytes

Basophiles

• Hommes et femmes: 0-300 cellules par microliter (0-0,3x109 cellules / l) ou 0 à 3% de tous les leucocytes

 

Nombre de plaquettes: Ce test détecte le nombre de plaquettes dans le sang, qui jouent un rôle important dans le corps en coagotant le sang. Les valeurs de référence sont;

• Hommes et femmes: 140 000 à 450 000 cellules par microlitre (140-450x109 cellules / L) 

Hématocrite:  Il s'agit d'une mesure fractionnée et indique combien de fractions sanguines sont formées par les globules rouges. Le valeurs de référence sont différents pour les deux sexes et sont

• Hommes: 41-55%
• Femmes: 36-47%

Hémoglobine: L'hémoglobine est un pigment rouge qui transporte de l'oxygène. Les globules rouges sont les boules chargées d'hémoglobine. C'est valeurs de référence varient également entre les sexes.

• Pour les hommes:  14-17 g / dl (140-170 g / L)
• Femmes: 12-16 g / dl (120-160 g / L)

Volume corpusculaire moyen (MCV):  Il mesure la taille moyenne des globules rouges. Le valeurs de référence sont;

• Pour tous les sexes: 80-100 Femtoliters / Cell

Hémoglobine corpusculaire moyenne (MCH): Cette cellule mesure la quantité d'hémoglobine présente dans chaque cellule. Le plage de référence est:

• Pour tous les sexes: 28-32 Picogrammes / cellule

Concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire (MCHC): Ce test mesure la concentration moyenne de l'hémoglobine dans chaque globule rouge. Le plage de référence est

• Pour tous les sexes: 32-36 grammes / dl de RBCS

La CBC est incluse dans le programme annuel de surveillance de la santé. Pourtant, le médecin peut le recommander chaque fois que nécessaire, par exemple, en cas d'infections suspectées, des maladies des organes de formation sanguine, ou en cas de transfusion sanguine ou de don.

Panneau thyroïdien

Des tests sanguins de panneaux thyroïdiens sont utilisés pour évaluer l'état de santé de la glande thyroïde et surveiller le traitement des maladies de la glande thyroïde, par exemple, le cancer de la thyroïde, les nodules thyroïdiens, l'hypothyroïdie, l'hyperthyroïdie, le goitre, la maladie de Grave, la thyroïdite, etc. Informez le médecin de l'état de la glande thyroïde. Les tests inclus dans ce panneau et leurs valeurs de référence sont;

 

Test TSH: TSH signifie l'hormone stimulante thyroïdienne. Cette hormone est produite par l'hypophyse et régule la production d'hormones thyroïdiennes. Ses niveaux sont élevés dans l'hypothyroïdie et inférieurs en hyperthyroïdie. Son niveau est mesuré dans le sérum et le plage normale est;

• Pour tous les sexes: 0,5-5,0 MIU / L. 

 

Triiodothyronine (T3): Les niveaux de cette hormone sont déterminés à détecter l'hypothyroïdie ou l'hyperthyroïdie.  Son niveau est mesuré dans le sérum et le plage normale est;

• Pour tous les sexes: 70-195 ng / dl

 

Triiodothyronine libre (FT3):  Ce test mesure la quantité de T3 libre dans le sang qui n'est pas liée aux protéines sanguines. Son niveau est également mesuré dans le sérum et le plage normale est;

• Pour tous les sexes: 2.0-4.4 Picograms / ml

Thyroxine (T4): Les niveaux de cette hormone sont utilisés pour diagnostiquer l'hypothyroïdie et l'hyperthyroïdie et pour voir l'efficacité du traitement thyroïdien.  Son niveau est également mesuré dans le sérum et le plage normale est;

• Pour tous les sexes: 5-12 MCG / DL

Thyroxine libre (FT4): Ce test mesure la quantité de T4, qui n'est pas liée aux protéines sanguines et est libre.  Son niveau est également mesuré dans le sérum et le plage normale est;

• Pour tous les sexes: 0,93-1,70 ng / dl

Thyroglobuline: La thyroglobuline est une protéine thyroïdienne produite par les cellules folliculaires et utilisée par la glande thyroïde pour produire des hormones. Les niveaux anormaux montrent une thyroïdite ou un cancer de la thyroïde. Le valeurs normales dépendent du genre et sont;

• Hommes: 1,40-29.2 ng / ml
• Femmes: 1,50-38,5 ng / ml

Calcitonine: La calcitonine est une hormone produite par la glande thyroïde qui régule le métabolisme du calcium. Son niveau est utilisé pour diagnostiquer le cancer de la thyroïde et l'hyperplasie des cellules C, une maladie thyroïdienne rare. C'est plage normale est différent pour les hommes et les femmes et est;

• Hommes: égal ou inférieur à 8,4 pg / ml.
• Femmes: égal ou inférieur à 5 pg / ml.

Anticorps thyroïdiens: Ces tests détectent divers anticorps produits dans des conditions auto-immunes de la glande thyroïde, par exemple, les immunoglobulines bloquant la thyroïde (TBIS), les anticorps de thyroglobuline, etc. Le médecin interprète les résultats du test. 

Comme d'autres tests, les panneaux thyroïdiens doivent être inclus dans le programme annuel de surveillance de la santé. Cependant, certaines situations, par exemple, la chirurgie thyroïdienne, les médicaments, les infections, etc., peuvent nécessiter des tests plus fréquents.

Test de protéine C-réactive (CRP)

Ce test mesure le niveau de protéine C-réactive dans l'échantillon de sang. C'est une protéine hépatique, et son niveau augmente en cas d'inflammation, d'infection ou de blessure. Le test CRP peut surveiller les inflammations chroniques et aiguës (par exemple, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, la maladie inflammatoire de l'intestin, etc.), les infections et les maladies auto-immunes, par exemple, la vascularite, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, etc. Voir la réponse au traitement. Divers niveaux de la CRP et de leurs interprétations cliniques sont;

 

Niveaux normaux

Cette protéine est produite en réponse à l'inflammation. Donc, il n'y a rien de tel qu'une «valeur normale». Cependant, pour la simplification, les valeurs inférieures à 0,3 mg / dL sont considérées comme normales chez les individus en bonne santé. 

Niveaux inférieurs 

Les valeurs comprises entre 0,3 et 1,00 mg / dL sont considérées comme un faible risque et notées chez les personnes souffrant d'infections légères, de maladies chroniques, de tabagisme, de modes de vie sédentaire ou de femmes enceintes. Ces valeurs sont également notées chez les personnes atteintes d'obésité, de dépression, de diabète, de parodontite, de gingivite et du rhume.

 

Niveaux modérés

Les niveaux dans les 0,1 à 10 mg / dL sont considérés comme modérés. Ce niveau est un signe d'avertissement et alerte la possibilité d'une inflammation aiguë ou chronique sévère, de tumeurs malignes, de maladies cardiaques ou d'autres problèmes. 

 

Niveaux élevés

Les valeurs entre 10 et 50 mg / dL sont nettement plus élevées et indiquent une inflammation sous-jacente. Des niveaux supérieurs à 50 mg / dL sont notés dans des infections bactériennes graves. 

Test de protéine C-réactive à haute sensibilité (HS-CRP): Le test HS-CRP détermine le risque de développer des maladies cardiovasculaires. Le Normes de diagnostic sont;

• Risque inférieur: moins de 1 mg / L
• Risque modéré: 1-3 mg / L
• Risque plus élevé: supérieur à 3 mg / L. 

Le test CRP n'est normalement effectué qu'après avoir été interrogé par le médecin. Ses valeurs varient régulièrement, donc un autre test après quelques semaines est recommandé. Si vous avez un risque élevé de maladies cardiovasculaires, le médecin peut vous demander de subir des tests réguliers.

Biomarqueurs cardiaques

Les biomarqueurs cardiaques sont libérés partout où il y a des dommages aux muscles cardiaques, par exemple, lors d'une crise cardiaque, d'un accident vasculaire cérébral, d'une lésion ischémique, d'un infarctus aigu, d'une maladie coronarienne, etc. Ces biomarqueurs aident le médecin ou le cardiologue Résultat d'un événement indésirable cardiaque. Les tests de ces biomarqueurs sont utiles pour;

• Diagnostic de la nature et de l'étendue des lésions cardiaques.
• Diagnostic de l'état en cas de symptômes, par exemple, des douleurs thoraciques, une angine de poitrine, une transpiration abondante, une profondeur de largeur, etc. 
• Surveillance du succès ou de l'échec du régime de traitement cardiaque. 

Les biomarqueurs courants détectés en réponse à un événement cardiovasculaire et à leurs seuils de diagnostic sont;

Troponine: Ce biomarqueur est libéré immédiatement après la blessure cardiaque en quelques heures, et les niveaux élevés persistent jusqu'à 2 semaines. Le niveau croissant des tests successifs est un signe à craindre. Le critères de diagnostic pour la troponine sont;

• Il devrait être compris entre 0 et 0,04 ng / ml dans les gens normaux. Dans le cas de la troponine cardiaque à haute sensibilité (HS-CTN), les valeurs doivent être inférieures à 14 ng / L.
• Un niveau supérieur indique une blessure cardiaque. Si les résultats sont normaux après 12 heures du début des symptômes, par exemple, la douleur thoracique, les symptômes sont peu probables en raison de la crise cardiaque. 

Troponine à haute sensibilité: Également connu sous le nom de HS-Troponine, ce test est conçu pour détecter les niveaux de troponine beaucoup plus bas et peut aider à diagnostiquer un événement cardiaque beaucoup plus tôt. Tous les laboratoires peuvent ne pas avoir l'installation pour le tester, et il peut être positif chez les personnes sans aucun symptôme et peut indiquer un risque élevé de maladie cardiovasculaire. Il peut détecter de très petites valeurs de troponine (en nanogrammes par litre).

Créatinine kinase (CK): Une autre version de ce test est le test CK-MB (bande de créatinine kinase-myocardiale). Cette enzyme est présente dans les tissus cardiaques et ses niveaux sont élevés en cas de lésion cardiaque. Il est également utilisé pour détecter une deuxième attaque après la première. Le critères de diagnostic pour CK sont;

• Hommes: 55-170 U / L
• Femmes: 30-145 U / L
• Les valeurs de CK-MB doivent être de 3 à 5% de tous les CK, c'est-à-dire entre 5-25 U / L. 

Myoglobin: La myoglobine est une protéine musculaire et ses niveaux augmentent également en cas de dommages musculaires. Comme il pourrait être élevé en cas de dommage à tout muscle, ce n'est pas un biomarqueur de santé cardiaque spécifique. Cependant, ses niveaux plus élevés en présence de signes et de symptômes pourraient être un signe de blessure cardiaque. 

 

Albumine modifiée ischémique (IMA): L'approvisionnement en oxygène au corps est réduit en cas d'événement de santé cardiaque conduisant à la production d'IMA. Sa présence, en combinaison avec l'ECG, peut confirmer une blessure cardiaque. 

Peptides cardiaques: Certains peptides, par exemple, les peptides natriurétiques auriculaires (ANP) de tout type (A, B ou C) et le NT-PROBNP (N-terminal probNP), etc., peuvent également être utile. Ces peptides sont cependant nouvellement découverts, et la recherche sur eux est en cours pour établir leur valeur diagnostique et pronostique.

Autres biomarqueurs: Certains autres biomarqueurs, par exemple, la protéine C réactive, le ligand CD40 soluble ou l'homocystéine, sont également libérés, et leurs niveaux sont élevés lors d'événements de santé cardiaque indésirables. Bien que non spécifique, leur présence peut indiquer la possibilité d'une inflammation cardiaque. 

Les tests pour les biomarqueurs cardiaques devraient être inclus dans les programmes de dépistage de santé annuels de routine après 40 à 45 ans ou plus tôt si vous avez des facteurs de risque de santé cardiaque. Le médecin peut tester des biomarqueurs plus spécifiques pendant le traitement.

Co-panel de coagulation

Le panneau de coagulation détecte la présence et les niveaux de facteurs de coagulation. Les facteurs de coagulation sont les protéines qui régulent la coagulation sanguine qui aide à arrêter le saignement en cas de blessure. Ces tests sont recommandés pour observer la carence ou le manque total d'un ou plusieurs facteurs de coagulation ou des facteurs de coagulation défectueux. Le foie synthétise ces facteurs, donc les problèmes avec ces facteurs pourraient signaler un problème avec la santé du foie. Comme une carence, l'excès d'un ou plusieurs facteurs de coagulation est tout aussi mauvais qu'il peut provoquer une formation de caillots internes, conduisant à de graves conséquences. Les médecins peuvent également demander à ces tests pour les patients qui utilisent des anticoagulants, ont des antécédents familiaux de problèmes de coagulation, ont des troubles immunitaires, ou des cancers, ont subi ou parcourent la transfusion sanguine et le don, ont une carence en vitamine K ou souffrent de grave maladies hépatiques. Les tests de cette catégorie et leurs valeurs normales sont;

 

Nombre de plaquettes: Les plaquettes sont les cellules sanguines engagées dans la coagulation, et leur carence ou excès est lié à des troubles de coagulation. Le nombre normal de plaquettes chez les adultes en bonne santé devrait être de 140 000 à 450 000 cellules / microlitres de sang. Les dénombrements inférieurs à 10 000 cellules / UL peuvent provoquer des saignements internes et la mort. 

Temps de prothrombine (PT): La prothrombine est la protéine hépatique impliquée dans la coagulation. Le temps de prothrombine mesure le temps que le sang passe. Le temps normal est 10-13 secondes. Cependant, le médecin interprétera les résultats avec d'autres facteurs, par exemple, l'utilisation des anticoagulants, la malnutrition, la déshydratation, les maladies hépatiques, l'hémophilie, etc. Les autres variantes de ce test sont le temps de thromboplastine partiel activé (APTT) et le temps de thrombine.

Concentration de fibrinogène:  Le fibrinogène est une autre protéine hépatique engagée dans la coagulation. Le test de fibrinogène (également connu sous le nom de test d'hypofibrinogémie ou le test du facteur 1) mesure le niveau de cette protéine. Le niveau de fibrinogène normal devrait être 200-450 mg / dl. Une diminution de la concentration de fibrinogène due aux maladies hépatiques peut perturber les fonctions de coagulation. 

Test du facteur V: Le facteur V est également un facteur de coagulation produit par le foie, et son niveau est augmenté dans le cas des maladies du foie et de la coagulation. Les résultats sont donnés en pourcentages. Ainsi, un résultat de 100% signifie que le niveau est adéquat, une valeur comprise entre 20 et 70% indique une diminution légère et une valeur en dessous de 20% signifie une carence grave. Cependant, l'utilisation de ce test est discutable. 

Le médecin doit décider de la fréquence des tests en fonction des besoins cliniques. Par exemple, si un patient subit un traitement pour des problèmes de coagulation, des tests quotidiens seront nécessaires pour voir les progrès des tests. Cependant, les tests annuels sont suffisants à des fins de dépistage.

Tests de coagulation sanguine

Les tests de coagulation sanguine diagnostiquer et surveillez les troubles de la coagulation sanguine qui provoquent la capacité de coagulation sanguine à augmenter ou à diminuer. Le foie produit les facteurs de coagulation, donc si le foie ne fonctionne pas correctement ou en cas de problèmes génétiques, les facteurs de coagulation peuvent être manquants, entraînant des problèmes de coagulation. Pour diagnostiquer les problèmes de coagulation comme mentionné précédemment dans la section du panneau de coagulation. Certains autres tests qui peuvent aider le médecin sont;

 

Rapport de temps de thromboplastine partiel activé (APTR): Ce test mesure le temps que la thromboplastine utilise pour se transformer en thrombine. La thrombine est l'enzyme qui convertit le fibrinogène en fibrine et cogne du sang. Les valeurs normales sont variables et dépendent de la technique et de l'équipement utilisés. Le médecin interprétera les résultats des tests. 

 

Les tests pour diagnostiquer les troubles de la coagulation génétique: Les gènes des facteurs de coagulation sont hérités. Les mutations de ces gènes peuvent être une cause du trouble de coagulation. Ainsi, les tests suivants peuvent être utiles à cette fin;

• Test du facteur V Leiden, qui détecte les mutations de l'ADN responsables de la production anormale du facteur V
• Tests pour vérifier les mutations dans le gène de la prothrombine (G20210A) 
• Test de résistance de la protéine C activée (test APCR)
• Tests d'activité pour les protéines C et S. 
• Test d'homocystéine

Seul un généticien peut interpréter les résultats des tests et peut donner des conseils. 

Le médecin ou l'hématologue peut recommander des tests comme et si nécessaire pour diagnostiquer les causes des problèmes de coagulation. Cependant, ces tests peuvent être inclus dans les programmes annuels de surveillance de la santé pour dépister toutes les causes acquises. Des tests génétiques ne sont nécessaires qu'une seule fois dans la vie. Avant le mariage, des tests des deux partenaires sont recommandés pour établir la probabilité que ces problèmes apparaissent chez les enfants. 

Tests d'infection sexuellement transmissibles

Les infections sexuellement transmissibles (IST) sont diagnostiquées à travers des échantillons d'écouvillon de la zone génitale. Cette pratique peut être mal à l'aise pour certaines personnes. Les tests sanguins sont des outils précieux pour détecter certaines IST avec une précision raisonnable. Pour augmenter la précision, les résultats de ces tests sont combinés avec les signes et symptômes cliniques. Certaines IST qui sont diagnostiquées par des tests sanguins sont;

 

VIH

Il est diagnostiqué par des tests sanguins conçus pour détecter les antigènes viraux et les anticorps produits en réponse à ces antigènes. Les kits de test sanguin du VIH sont faciles à effectuer et l'apparence des bandes aiderait à diagnostiquer la condition. Divers kits de test de VIH rapides sont disponibles, qui ont besoin d'un échantillon de sang, d'urine ou de salive et donnent des résultats en 10-15 minutes. Welzo.com propose un kit de test VIH qui détecte les anticorps VIH 1 et 2 et les antigènes P24. Les résultats sont fournis en 2 jours. Cliquez ici Pour obtenir votre kit de test. 

Herpès génital

Les tests sanguins confirment l'herpès si les symptômes sont apparents ou si la personne a un partenaire infecté. Ces tests sanguins aussi détecter les antigènes viraux ou les anticorps contre eux dans le sang. Cependant, un test positif ne peut être obtenu qu'après une période d'incubation de 12 jours, au cours de laquelle l'infection virale doit s'établir. Parfois, les anticorps peuvent être abaissés et le patient peut passer un test négatif même avec les signes de maladie. Deux tests positifs à intervalles séparés sont nécessaires pour confirmer l'infection. 

 

Hépatite B

Plusieurs tests sanguins sont également disponibles pour l'hépatite B. Ces tests détecter Les antigènes viraux (par exemple, l'antigène de surface HbsAg) et les anticorps (par exemple, les anticorps de base HBCAB et l'anticorps de surface (HBSAB). Les tests d'antigène indiqueront au médecin si la personne est infectée et contagieuse, et le test d'anticorps l'aidera à évaluer le doctorat Statut de réponse immunitaire. 

Syphilis 

Plusieurs tests sanguins différents sont disponibles pour diagnostiquer syphilis. Ce sont;

Tests treponémaux: Ces tests détectent les anticorps dans le sang des patients. Deux tests distincts à des intervalles séparés sont nécessaires pour confirmer l'infection. 

Tests non antiponémaux: Ces tests détectent et quantifient les anticorps et aident à diagnostiquer le stade de la maladie et à évaluer si le traitement réussit.

 

Hémocultes

Certains germes peuvent coloniser le sang et être détectés par des cultures bactériennes. Ces tests sont cependant longs et ont besoin de laboratoires sophistiqués avec du personnel qualifié. 

Tests de PCR

Ces tests sont les plus précis et détectent des génomes bactériens ou viraux. Ils ont également besoin d'installations avancées. 

La fréquence du dépistage dépend de nombreux facteurs. Cependant, les gens de leurs années de reproduction devraient aller pour le dépistage des IST au moins une fois par an. Après la vie reproductive, les tests deviennent inutiles, sauf pour la surveillance des infections déjà présentes.

Si vous avez ou soupçonnez une IST, le Kit de test tout en un STI Offert par welzo.com peut être très utile. Il a juste besoin d'un seul échantillon de sang pour fournir rapidement des résultats précis. Cliquez ici pour visiter la page. 

Test de sérum DHEA-SULFATE

Ce test quantifie la DHEA dans le sang. La DHEA signifie le sulfate de déshydroépiandrostérone. Il s'agit principalement d'une hormone masculine, mais elle se trouve dans les deux sexes. La glande surrénale produit cette hormone, et une petite quantité (10%) est également fabriquée à l'intérieur des ovaires chez les femmes et les testicules chez les hommes. Le niveau inadéquat pourrait signifier tout problème avec ces organes. Cette hormone est impliquée dans le fonctionnement des ovaires et des testicules et le développement des caractéristiques sexuelles masculines. Ce test est utilisé pour évaluer la santé de la glande surrénale, diagnostiquer les problèmes avec les ovaires et les testicules, comprendre les causes de la puberté retardée ou précoce et découvrir les raisons du développement des caractéristiques masculines chez les femmes. 

Le niveau normal de DHEA est fonction de l'âge. Les valeurs de référence sont mesurées en microgrammes par déciliters (μL / dL), et leurs valeurs dépendent de l'âge et du sexe. Le valeurs de référence sont résumés dans le tableau ci-dessous;

Âge	Hommes (μl / dl)	Femmes (μl / dl)
0-30 jours	Non établi	Non établi
1 à 12 mois	4.8-64.1	4.8-64.1
1 à 4 ans	0.1-56.4	1.8-97.2
5-8 ans	18.0-194.0	26.1-141.9
9-11 ans	49.5-270.5	35.0.192.6
12-14 ans	49.5-270.5	67.8-328.6
15-19 ans	115.3-459.6	110.0-433.2
20-24 ans	164.3-530.5	110.0-431.7
25-34 ans	138.5-475.2	84.8-378.0
35 à 44 ans	102.6-416.3	57.3-279.2
45-54 ans	71.6-375.4	41.2-243.7
55 à 64 ans	48.9-344.2	29.4-220.5
65-74 ans	30.9-295.6	20.4-186.6
75 ans ou plus	20.8-226.4	13.9-142.8

La haute dhée indiquer;

• Syndrome ovarien polykystique (SOPK)
• Tumeurs de la glande surrénale
• Hyperplasie surrénale
• Cancer de l'ovaire

La DHEA basse indiquer;

• Adénomes pituitaires
• La maladie d'Addison 

Ce test est facultatif. Il est souvent recommandé pour tout problème de fertilité.

Tests enzymatiques sanguins

Les enzymes sont les protéines qui catalysent les réactions à l'intérieur du corps; Par exemple, les enzymes digestives aident à digérer les aliments. Des tests enzymatiques sanguins sont utilisés pour analyser les enzymes du corps et diagnostiquer la carence des enzymes et les conditions héritées ou acquises responsables de la carence en enzyme. Certaines autres enzymes fournissent des informations sur les fonctions de divers organes corporels, par exemple, les niveaux de certaines enzymes cardiaques sont élevés après un événement de santé cardiaque indésirable, et des niveaux plus élevés d'enzymes hépatiques indiquent une lésion hépatique. 

De nombreux tests sont disponibles qui ciblent différents organes. Certains d'entre eux sont;

Isoenzyme de la créatine phosphokinase (CPK): Ce test mesure le niveau de CPK dans le sang. Les enzymes CPK sont présentes dans les muscles squelettiques, le cœur et le cerveau; Leurs niveaux dépendent du sexe et de l'âge. Ce test aide le médecin à diagnostiquer une crise cardiaque et à estimer les dommages aux tissus cardiaques. À des fins de référence, le niveau total de CPK dans le sang doit être de 34-145 U / L pour les femmes et 46-171 U / L pour les hommes. 

Plus précisément, trois types de CPK sont testé.

 

CPK-1: Il est principalement associé aux poumons et au cerveau, et ses niveaux sont élevés en raison des lésions cérébrales, du cancer du cerveau, des blessures aux tissus pulmonaires, des convulsions, etc. 

CPK-2: Il est associé au cœur et ses niveaux sont élevés en raison d'un arrêt cardiaque, d'une blessure cardiaque, d'une défibrillation, de blessures électriques, d'une inflammation des muscles cardiaques, d'une chirurgie cardiaque ouverte, etc. 

CPK-3: Il est associé aux muscles, et ses niveaux sont perturbés en raison des chirurgies récentes, des convulsions, des exercices lourds, de la dystrophie musculaire, des injections intramusculaires, de l'inflammation des muscles, etc. 

Les tests enzymatiques associés au cœur, au foie et aux systèmes digestifs sont mentionnés dans les sections ci-dessus. Ces tests ne font pas partie d'un programme de surveillance de la santé de routine, mais le fournisseur de soins de santé peut vous demander de faire des tests pour confirmer la cause de symptômes spécifiques.

Quand passer un test sanguin?

Le test sanguin est un dépistage de routine et une procédure de diagnostic. Outre la routine, le professionnel de la santé peut le recommander à tout moment pour enquêter sur les problèmes de santé.  Ce n'est pas invasif, et aucune douleur n'est attendue, sauf la piqûre d'une aiguille. Donc, il ne faut pas s'inquiéter de cela. Le corps peut reconstituer le sang et quelques millilitres seront reconstitués en quelques jours. Les médecins recommandent que les patients subissent des tests sanguins au moins une fois par an. Ce test doit être effectué en combinaison avec les autres tests. Cette pratique permettra aux praticiens de dépister et de surveiller les conditions de santé plus tôt. Cette recommandation concerne les personnes qui assistent régulièrement à une clinique. 

Pour les personnes de plus de 40 ans ou celles vivant dans des conditions chroniques, la fréquence des tests peut être augmentée et un nouveau test est souvent nécessaire à chaque visite biré-annuelle ou trimestrielle à la clinique. La même règle s'applique aux personnes présentant des symptômes inhabituels, par exemple, la prise de poids ou la perte, les anomalies des ongles et cutanées et une fatigue inhabituelle. Le médecin peut demander un nouveau test pour un dépistage supplémentaire aux fins suivantes;

• Pour faire des conseils sur les changements de style de vie et le changement de régime
• Prescrire des compléments alimentaires
• Faire des conseils sur un plan d'exercice. 

Outre ces analyses de sang de routine, des tests sanguins peuvent être nécessaires dans certaines urgences, par exemple pour le don sanguin, la transfusion sanguine, avant ou pendant une procédure chirurgicale, etc. 

À quelle fréquence les tests sanguins doivent-ils être effectués?

Les tests sanguins doivent être effectués chaque année pour les personnes à haut risque et 2-3 ans d'intervalle pour toutes les personnes. Une réponse détaillée est fournie dans la section "quand obtenir un test sanguin". Cependant, le médecin général a le pouvoir ultime de recommander la fréquence des tests. La fréquence des tests dépend également de l'objectif des tests. L'étude suivante peut donner aux lecteurs un indice sur la fréquence des tests.

Opinion

Une étude de consensus a été menée par le Dr Anshula Ambasta et ses collègues sur les recommandations d'utilisation de différents tests de laboratoire. L'étude a impliqué 36 médecins experts pratiquant la médecine interne pendant plus de 5 ans. Ces experts appartenaient à divers instituts. Le étude a été publié dans le Journal of General Internal Medicine en 2019. leurs recommandations (sur lesquelles la plupart des experts sont d'accord) pour différents tests sont; (Les valeurs de pourcentage montrent le pourcentage d'experts qui s'entendent sur une recommandation donnée)

CBC

• Surveillance générale des patients stables: une fois pour le diagnostic (29%), hebdomadaire (34%), non indiqué (26%) 
• Surveillance des patients saignants activement recevant des soins médicaux: 2 à 4 heures (44%), 6 à 8 heures (53%)
• Surveillance des patients ayant des maladies inflammatoires: 2 à 3 jours (44%)
• Surveillance des traitements associés aux anomalies de la CBC: quotidien (40%), 2-3 jours (37%)

Tests électrolytes et minéraux

• Surveillance générale pour les patients admis: 2 à 3 jours (28%), hebdomadaire (19%), une fois pour le diagnostic (25%), non indiqué (22%)
• Surveillance des traitements connus pour influencer l'équilibre électrolytique: quotidien (83%)

Test de créatinine

• Surveillance générale pour les patients admis: hebdomadaire (31%), une fois pour le diagnostic (33%), non indiqué (17%)

Temps partiel de la thromboplastine (PTT)

•  Surveillance générale d'un patient admis: une fois pour le diagnostic (23%), non indiqué (77%)

 Alors, consultez le médecin ou visitez welzo.com pour une opinion d'experts en fonction de l'état de santé.

Où passer un test sanguin?

Les installations de test sanguin sont offertes par presque tous les laboratoires de diagnostic. Dans le cas où un test sanguin est prescrit, le patient doit visiter le laboratoire de diagnostic le plus proche et consulter le pathologiste au laboratoire. Welzo propose de nombreuses solutions aux personnes qui souhaitent des tests sanguins. En plus d'offrir une variété diversifiée de tests sanguins, il maintient également des laboratoires de haute technologie pour ses clients. Pour connaître les laboratoires Welzo, leur politique de confidentialité et l'exactitude des tests offerts, Cliquez ici. L'outil d'essai à domicile alimenté en AI proposé par Welzo est également très utile. Cliquez ici Pour en savoir plus à ce sujet. Cela ne se termine pas ici. Welzo possède un réseau élaboré de pharmacies à travers le pays. Cliquez ici Pour rechercher la pharmacie Welzo dans votre région. 

Comment se préparer à un test sanguin?

Le pathologiste ou le technicien de laboratoire guidera et fournira toutes les instructions sur la préparation des tests. Le Recommandations générales sont:

• Préparez-vous mentalement pour le test en stabilisant et en minimisant le stress, en reconnaissant et en abordant vos peurs, par exemple, phobie d'aiguille, etc. Demandez au personnel de laboratoire d'utiliser des préparations anesthésiques locales si la procédure est plus douloureuse que vous ne pouvez supporter. 
• Comprenez les détails de la procédure et sachez bien comment cela fonctionne. Soyez clair envers le personnel de laboratoire à propos de tout et demandez quoi que ce soit si nécessaire. 
• Utilisez des techniques de réduction du stress, par exemple, la respiration profonde, l'acceptation de l'anxiété et la pratique de l'auto-discours positif. 
• Évitez de boire ou de manger sauf de l'eau simple au moins 12 heures avant le test. Le médecin demandera si un test de non-jet ou de jeûne est nécessaire. Les tests sanguins qui nécessitent du jeûne sont la glycémie, le test de niveau de fer, le profil lipidique, etc., et sont souvent menés tôt avant le petit déjeuner. 
• Boire trop d'eau peut diluer le sang et influencer certains tests, par exemple, l'hématocrite. Demandez au pathologiste des instructions plus spécifiques.
• Si la personne utilise des médicaments, elle devrait consulter le médecin pour continuer à les utiliser ou à les éviter. Si le test est recommandé pour vérifier l'efficacité du traitement, vous devrez continuer avec eux. Cependant, le drogues suivantes peut avoir un impact sur les résultats des tests sanguins;
• Les stéroïdes (par exemple, la prednisolone, la bétaméthasone, etc.) peuvent augmenter les niveaux de triglycérides et de cholestérol.
• Les bêta-bloquants peuvent augmenter les triglycérides et diminuer le cholestérol LDL. 
• Les antipsychotiques et les antidépresseurs peuvent provoquer un résumé faussement positif dans les tests de grossesse sanguine.
• Certains antibiotiques, par exemple, la pénicilline, peuvent influencer la glycémie
• L'érythromycine et le cotrimoxazole peuvent influencer la coagulation sanguine, et l'ofloxacine et la lévofloxacine peuvent influencer les fonctions rénales. 
• Les médicaments à base de plantes et les suppléments de vitamines peuvent influencer les résultats des tests hépatiques.
• Certains tests hormonaux, par exemple, la rénine, l'aldostérone et le cortisol, sont influencés par l'exercice. Le patient doit éviter de manger et de boire, d'éviter tout type d'exercice et de s'allonger calmement pendant au moins 30 minutes avant de prélever l'échantillon de sang. 
• S'abstenir de certaines activités qui peuvent influencer les résultats des tests, par exemple le sexe, le tabagisme, l'exercice, la déshydratation, etc., qui peuvent influencer les résultats des tests d'hormones reproductrices. 
• Faites attention au temps, car les résultats de certains tests, par exemple les tests de progestérone et d'œstrogènes, sont spécifiques au temps et peuvent changer de temps à autre. 
• Buvez beaucoup d'eau fraîche. Boire suffisamment d'eau augmente le volume sanguin et gonfle les vaisseaux sanguins, ce qui permet au technicien de laboratoire de récupérer le sang. Il améliore également la circulation sanguine. Cependant, certains tests, par exemple, les résultats des tests de grossesse, sont influencés par la consommation d'eau excessive, ce qui fait que l'urine est également diluée. 
• Réchauffez la zone d'échantillonnage, par exemple, en portant des vêtements plus chauds ou en utilisant des compresses chaudes. Cela augmentera le flux sanguin dans la région, facilitant le flux sanguin. 
• Informez le personnel de laboratoire si vous êtes allergique au latex ou à tout autre matériau utilisé pour la collecte de sang. 

Après le test, consultez le médecin si vous notez un gonflement ou des saignements et demandez des complications possibles, par exemple, des ecchymoses et comment les gérer. 

Qu'est-ce qui se passe lors d'un test sanguin?

Ce qui se passe lors d'un test sanguin, ce sont les affaires du patient. Les infirmières, le personnel de laboratoire, puis les pathologistes feront le travail. Tout ce que les patients doivent faire sont de coopérer avec eux et de les informer de tout problème. La procédure de collecte des échantillons se déroule comme suit;

• Le test sanguin commence par prendre un échantillon dans les veines du bras ou de la main. Le bras est plus pratique car il est facilement accessible et a des veines proéminentes. 
• Les veines de la cible doivent être accessibles au technicien. Parfois, les techniciens utilisent un garrot pour faciliter l'échantillonnage. Les veines près du coude et du poignet sont plus importantes. Dans le cas des enfants, les échantillons de sang sont prélevés à l'arrière de la main et pour réduire la douleur, un agent engourdissant ou une anesthésie locale est souvent utilisé. 
• Avant de prendre l'échantillon, le préposé ou le technicien utilise des lingettes antiseptiques pour nettoyer et désinfecter la zone. S'il manque, le patient doit être rappelé pour éviter le risque d'infection.
• L'aiguille attachée à un récipient ou une seringue spéciale est doucement poussée dans la veine. Une légère sensation de grattage ou de piqûre peut être ressentie sur le site, ce qui peut être légèrement douloureux, mais il n'y a rien à craindre. 
• La seringue attire l'échantillon de sang dans le tube de collecte. Si le processus est douloureux, informez le médecin ou le préposé. 

Après avoir prélevé l'échantillon, le garrot doit être retiré immédiatement et l'aiguille retirée. Le patient doit appliquer une légère pression sur le site de collecte à l'aide d'un coton stérile pendant quelques minutes. Cela aidera à guérir la blessure. Si la plaie est plus grande, un petit plâtre peut être placé dessus.

Après collection de sang, les échantillons sont stockés et envoyés dans une chaîne froide stricte aux laboratoires concernés. La procédure d'échantillonnage et de stockage est simple si elle est effectuée correctement. À l'intérieur du laboratoire, les échantillons seront traités. En laboratoire, un personnel professionnel de scientifiques biomédicaux gérera et analysera les échantillons. Ces professionnels utilisent diverses techniques et équipements pour traiter les échantillons et produire les résultats. 

En laboratoire, les pièces sont divisées en deux groupes;

• Groupe 1: Dans ce groupe, les détails seront analysés pour CBC. Une petite quantité de sang anticoagulant mixte est placée dans l'analyseur de numération sanguine. Cette machine utilise un faisceau lumineux pour compter les types de cellules, estimer l'hémoglobine et d'autres paramètres CBC et générer des résultats. Groupe 2: Les échantillons de ce groupe sont destinés à être utilisés pour l'analyse biochimique. À cette fin, les échantillons de sang sont traités dans une centrifugeuse pour isoler les cellules et le sérum. Ces échantillons de sérum sont analysés à l'aide de kits de diagnostic et de machines, et les résultats sont compilés. La technologie utilisée dans un laboratoire biochimique est très avancée. Cependant, il ne peut pas être utilisé correctement si les experts sont là pour le faire fonctionner et interpréter les résultats. 

Les rapports sont analysés et signés par un pathologiste, puis expédiés à l'hôpital ou au médecin généraliste. Le contrôle de la qualité, la documentation et la gestion appropriée sont assurés au cours de ce processus.

Que se passe-t-il après le test sanguin?

 

Après le traitement des tests sanguins, les rapports sont finalisés et envoyés au GP concerné ou aux hôpitaux concernés. Certains laboratoires offrent également un accès en ligne aux rapports. Les patients peuvent télécharger ces rapports et les emmener au médecin général ou au spécialiste. Le médecin concerné examinera les rapports et combinera les résultats des rapports de laboratoire avec les signes et symptômes cliniques pour arriver à un diagnostic définitif. Le médecin rédigera une ordonnance qui sera envoyée à la pharmacie. Les patients doivent utiliser les médicaments comme prescrits et consulter à nouveau le médecin après la fin du cours. En aucun cas, les patients ne doivent s'engager dans l'auto-interprétation et l'automédication car cela peut entraîner des médicaments inutiles avec des conséquences potentiellement dangereuses.

Certains prestataires de soins de santé (par exemple, Welzo) fournissent des services de consultation en ligne à des clients qui permettent aux patients de tout obtenir dans le confort de leurs maisons. Cliquez ici pour visiter Welzo et voir ce qu'il propose pour les soins de santé.

Combien de temps faut-il pour obtenir le résultat du test sanguin?

Après la collection d'échantillons, l'injection est libérée dans un flacon de collecte de sang. Le flacon est correctement étiqueté avec le nom et le numéro d'identification du patient et envoyé au laboratoire ou traité immédiatement si l'échantillon a été prélevé au laboratoire. Après le traitement, les résultats sont résumés et envoyés au pathologiste qui examinera les résultats. Les rapports sont ensuite envoyés au médecin concerné ou à l'hôpital. Certains laboratoires téléchargent les résultats sur leurs portails en ligne, qui peuvent être consultés et téléchargés. Parfois, vous devrez peut-être emmener un relatif ou un ami à la clinique si les résultats des tests devraient être dérangeants, par exemple le cancer du sang, le VIH, etc. Le conseil des professionnels peut aider à faire face aux stress associés aux résultats. Le patient doit garder à l'esprit ces facteurs;

• Le temps de traitement dépend de plusieurs facteurs, et certains échantillons (par exemple, les groupes sanguins, CBC, etc.) sont traités immédiatement et les résultats sont disponibles le même jour. 
• D'autres tests, par exemple, les paramètres biochimiques et la PCR, prennent un certain temps. 
• Les résultats de certains tests, par exemple, la culture, prennent des jours à des semaines. 
• De nouvelles techniques de diagnostic se développent rapidement, ce qui permet des tests beaucoup plus rapides. 
•  Les résultats de certains tests, par exemple, HbA1c, test sanguin en vitamine D, test sanguin cœliaque, test sanguin de la polyarthrite rhumatoïde, etc., prennent plus de travail et peuvent prendre des semaines. Alors, soyez patient et gardez-vous calme. 

Quel que soit le temps pris pour le test, l'auto-interprétation doit être évitée car de nombreux facteurs doivent être pris en compte lors de l'interprétation des résultats. Les auto-interprétations irresponsables peuvent provoquer une frustration et des inquiétudes inutiles.

Quelle est l'importance du test sanguin pour améliorer la santé générale d'une personne?

 

 

Le dépistage sanguin annuel est très important pour surveiller, traiter et prévenir divers types de maladies dégénératives. Le test sanguin fournit un instantané de la santé globale d'une personne et aide le médecin à diagnostiquer et à surveiller les maladies bien avant de devenir trop avancée pour être gérée. Ainsi, les tests sanguins réguliers sont souvent pratiqués même si une personne est entièrement saine. Les avantages des tests sanguins réguliers pour la santé générale sont;

• Ils fournissent des données fiables et des mesures de confiance pour suivre le bien-être et la santé globaux. Le nombre de cellules sanguines est modifiée en réponse à tout stress, par exemple, les infections. De plus, tout problème dans le corps laisse également quelques marques de signature dans le sang. 
• Ils aident au diagnostic de la maladie. Bien que les marqueurs de toutes les maladies ne soient pas présents dans le sang, les tests sanguins peuvent toujours être très utiles. Les progrès récents de la médecine sont en mesure de trouver des biomarqueurs dans le sang contre diverses nouvelles maladies et la quête de ces marqueurs devrait continuer et devrait fournir des informations plus approfondies. 
• Les tests sanguins donnent un aperçu du métabolisme et de diverses réactions chimiques au sein du corps et aident à surveiller et à prévenir les maladies métaboliques, par exemple le diabète, l'obésité, l'hypercholestérolémie, etc. 
• Le foie est le centre du métabolisme. C'est une maison de détoxification majeure et remplit une variété de fonctions. Les maladies du foie montrent rarement des signes jusqu'à ce que la situation ait progressé trop loin. Une fois que les signes deviennent clairs, la majeure partie du tissu du foie est déjà perdu. Les tests sanguins vous permettent de surveiller la santé du foie. 
• Divers tests sanguins, par exemple, pain, créatinine, niveaux minéraux, etc., permettent la surveillance de la santé des reins. 
• Les tests sanguins permettent la surveillance de différentes hormones et enzymes, par exemple, œstrogènes, progestérone, œstradiol, DHEA, etc., dans le corps, qui ont diverses fonctions. Certaines de ces hormones influencent la reproduction et le cycle menstruel. Ainsi, les tests sanguins peuvent être utiles pour diagnostiquer les problèmes de santé génésique. 
• Le test sanguin permet aux médecins d'accéder à la santé du système immunitaire en quantifiant les anticorps produits en réponse aux infections et aux vaccinations.

En bref, le test sanguin est une pierre de touche pour la santé globale. Les tests sanguins fréquents permettent aux gens d'être proactifs quant à leur santé et donne accès à divers biomarqueurs liés à la santé globale.

Quelle est l'importance du test sanguin pour la santé sexuelle d'une personne?

«Santé sexuelle moyens Un état de bien-être physique, mental, émotionnel et social sur la sexualité ». La santé sexuelle optimale n'est pas seulement liée à la santé physique, elle est également influencée par des facteurs psychologiques. Donc, la santé sexuelle ne signifie pas l'absence de maladies sexuelles. La seule façon d'atteindre une santé sexuelle optimale est d'identifier divers problèmes qui peuvent compromettre la santé sexuelle dans le temps. Les tests sanguins suivants aident à atteindre cet objectif.

 

Test de SHBG: Le SHBG signifie la globuline liaison aux hormones sexuelles. C'est une protéine hépatique et se lie aux hormones sexuelles testostérone, à la dihydrotestostérone et aux œstrogènes et la transporte à différentes parties du corps. Les valeurs normales de SHBG doivent être présentes pour atteindre des niveaux optimaux de ces hormones. Ses niveaux normaux sont variables et dépendent du sexe. Selon le Institut national de la santé (NIH), les valeurs de référence sont;

• Hommes: 12.6- 92.4 nmol / L
• Femmes: 18,4-111,5 nmol / L

Test de testostérone:  La testostérone est la principale hormone reproductive masculine (bien que de petites quantités soient également produites chez les femmes). De faibles niveaux sont associés à une faible libido, une éjaculation prématurée, une dysfonction érectile et d'autres problèmes. Le test de testostérone sanguin vous aide à cet égard. Le plage normale dépend de l'âge et de l'est;

• Hommes: 20-75 ng / dl
• Femmes: 300-1200 ng / dl

Tests sanguins pour les infections sexuellement transmissibles: Les stis peut compromettre gravement votre bien-être sexuel. Les tests sanguins peuvent aider à diagnostiquer et à surveiller certaines IST. Leurs coordonnées sont mentionnées dans les sections ci-dessus intitulées «Tests d'infections transmissibles sexuellement» 

Tests d'hormones féminines: Des tests sanguins sont disponibles pour détecter les niveaux d'hormones reproductrices féminines, par exemple, FSH, LH, œstrogènes, progestérone, etc., et les gynécologues utilisent ces hormones pour conseiller les femmes sur leur santé reproductive. 

Un test sanguin peut-il détecter la dysfonction érectile?

Dysfonction érectile est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection suffisamment longue pour permettre des rapports sexuels réussis. Les tests sanguins peuvent-ils vous aider à diagnostiquer l'urgence? Oui, mais pas directement. ED n'est pas une maladie dont l'agent causal peut être détecté dans le sang. C'est un problème multifactoriel et de nombreux facteurs ont un rôle. Certains facteurs sont;

• Faibles niveaux d'hormones, en particulier la testostérone
• Dépression psychologique
• Diabète (type 2)
• Vaisseaux sanguins et maladies cardiaques
• Hypertension
• Maladies rénales chroniques
• Blessures
• Cancers dans les organes reproducteurs
• Athérosclérose 

Beaucoup plus. 

Les tests sanguins (comme mentionné ci-dessus) aideront à diagnostiquer ces causes et aider le médecin à élaborer un plan de traitement et à surveiller l'efficacité du traitement. Cependant, le traitement de l'urgence a besoin d'une approche plus large. 

Quelle est l'importance du test sanguin pour la santé mentale d'une personne?

“Santé mentale signifie un état de bien-être mental qui permet à une personne de bien travailler, de faire face au stress régulier de la vie, de bien apprendre, de réaliser ses capacités et de contribuer positivement à l'environnement ». 

Les médecins font-ils des tests sanguins pour la dépression? 

La santé mentale est liée à l'état d'esprit interne et a un certain lien avec la physiologie. Par conséquent, les tests sanguins ont une valeur limitée pour le dépistage de la santé mentale. Cependant, les tests sanguins suivants peuvent aider;

Test de protéines C-réactive: Ce test est principalement utilisé pour l'inflammation, mais parfois, la cause de la dépression et des troubles mentaux est une inflammation de bas grade et chronique dans le système nerveux. Certaines études ont également noté une augmentation du CRP dans les troubles dépressifs. Par exemple, une étude Par Laura Orsolini et ses collègues en 2022 ont noté que les niveaux de CRP étaient élevés chez les personnes souffrant de dépression majeure et que ces personnes présentent des symptômes plus graves et ont montré une mauvaise réponse au traitement. L'étude a été publiée par le Journal international des sciences moléculaires. 

Test sanguin de vitamine D: Les récepteurs de la vitamine D sont également présents dans le cerveau, donc sa carence est également liée aux troubles mentaux. UN étude publié dans Le British Journal of Psychiatry En 2013, les niveaux de vitamine D étaient considérablement plus faibles chez les adultes souffrant de dépression majeure. 

Panneau thyroïdien: Les hormones thyroïdiennes contrôlent presque toutes les fonctions corporelles, et la dépression est l'une des complications importantes de l'hypothyroïdie. Certaines causes d'hypothyroïdie, par exemple, la thyroïdite de Hashimoto (une maladie auto-immune), influencent également le système immunitaire. 

Tests divers pour la santé mentale: Certains autres facteurs, par exemple, certains nutriments essentiels, hormones, enzymes, etc., affectent également la santé mentale. La carence ou l'excès peuvent être détectés par le biais de tests sanguins. Ce sont;

• Vitamine B12
• Œstrogène
• Testostérone (testostérone totale et gratuite)
• Magnésium
• Zinc
• Homocystéine.

En plus de cela, certaines maladies infectieuses et métaboliques, par exemple le diabète, la maladie de Lyme et les maladies cœliaques, peuvent également influencer la santé mentale, et les tests sanguins peuvent être des outils précieux pour les détecter.

Les tests sanguins présentent-ils des risques?

Oui, comme tout autre processus biologique, le test sanguin vous expose également à certains risques pour la santé. Ces risques peuvent être minimisés en suivant les protocoles appropriés liés à la collecte et au traitement des échantillons de sang. La plupart des tests sanguins ont besoin d'une petite quantité (3-5 ml) et le patient ne devrait pas rencontrer de problèmes légers ou graves après les tests. Si cela se produit, le patient doit informer le médecin ou toute personne qui passe le test et obtenir son aide pour y faire face. 

Cependant, certains risques sont possibles. Ceux-ci incluent;

Infection sur le site de la plaie

Les médecins et le personnel de laboratoire doivent suivre des protocoles d'hygiène stricts lors de la collecte, du stockage et du traitement des échantillons de sang. Dans de rares cas, le site de collecte d'échantillons peut être infecté, provoquant des rougeurs, un gonflement et une douleur. N'oubliez pas que l'hôpital est un site où des germes dangereux sont présents. Ainsi, la personne peut obtenir ces soi-disant infections nosocomiales. Dans ces cas, demandez immédiatement une aide médicale. 

Hématome

L'hématome signifie la collecte de sang coagulé sur le site de la collecte des échantillons sous la peau. Cela se produit lorsque le saignement se produit sous la peau et que les caillots sanguins forment une masse grumeleuse. Cela peut également arriver si le garrot n'est pas ouvert en temps opportun. Il résoudra spontanément sans aucune douleur. Cependant, les packs de glace peuvent être utilisés pour soulager le gonflement. Dans le cas où cela persiste, demandez une aide médicale. 

 

Saignement excessif

La plaie, dans la plupart des cas, est très petite et le saignement s'arrête immédiatement. Cependant, si (en raison des troubles des saignements), le saignement ne s'arrête pas, informez le médecin car une perte de sang excessive peut être très risquée. 

 

Ecchymoses lourdes

L'aiguille laissera une petite ecchymose ou une blessure au site d'échantillonnage, qui ne devrait pas être une source d'inquiétude et s'estompe en quelques jours. Dans de rares cas, des ecchymoses graves peuvent se développer sur le site de la piqûre d'aiguille. Les ecchymoses sont particulièrement expérimentées si la pression (avec un coton) n'est pas appliquée pour endiguer le flux sanguin. Les dommages locaux à la veine pendant l'insertion de l'aiguille peuvent également être une cause. Cela ne devrait pas être une source d'inquiétude, et cela devrait guérir avec des soins doux. Sinon, demandez au médecin de l'aide car cela peut conduire au développement d'une phlébite potentiellement dangereuse (inflammation de la veine locale).

 

Étourdissements et évanouissements

Certaines personnes ressentent des étourdissements et de la faiblesse après la collecte de sang. Ces symptômes montrent une baisse de la pression artérielle. Il est particulièrement vécu par les personnes qui ont peur du sang ou de l'aiguille. Dans le cas de ce problème ou s'il est prévu, les patients doivent en informer le personnel de laboratoire et suivre leurs recommandations.

Note de fin

Le test sanguin est une procédure de diagnostic de routine qui aide les médecins et les médecins généralistes à faire une évaluation de la santé globale et à surveiller l'efficacité des traitements. Ces tests fournissent une image complète de la santé et sont incluses dans le plan de surveillance annuel de la santé, en particulier pour les personnes à haut risque. Les résultats de ces tests doivent être interprétés par un hématologue ou du moins un médecin général pour de meilleurs résultats cliniques.